Trasplantament de medul·la òssia (Abril 2020)

Trasplantament de cèl·lules mare hematopoietiques idèntiques a la HLA per a leucèmia aguda en nens: menys recaiguda amb dosis de TBI biològicament més efectives

Trasplantament de cèl·lules mare hematopoietiques idèntiques a la HLA per a leucèmia aguda en nens: menys recaiguda amb dosis de TBI biològicament més efectives

Resum Per examinar les complicacions relacionades amb la recaiguda, la supervivència i el trasplantament en relació amb les característiques relacionades amb la malaltia i el pre-tractament, es van avaluar 132 nens, que van rebre consecutivament un SCT al·logènic HLA idèntic per a leucèmia aguda al nostre centre: TOTS en primera remissió ( n = 24), ALL en segona remissió ( n = 53) i AML en primera remissió ( n = 55). La font

La durada de la primera remissió i l'índex de comorbiditat específic per al trasplantament de cèl·lules hematopoietiques, però no l'edat prediu la supervivència dels pacients amb LAM trasplantats en CR2: un estudi retrospectiu multicèntric

La durada de la primera remissió i l'índex de comorbiditat específic per al trasplantament de cèl·lules hematopoietiques, però no l'edat prediu la supervivència dels pacients amb LAM trasplantats en CR2: un estudi retrospectiu multicèntric

Temes Leucèmia mieloide aguda La post remissió de la recaiguda de les malalties és un dels principals predictors dels mals resultats dels pacients amb LMA. Les taxes de recaiguda oscil·len entre el 40% en pacients amb anomalies citogenètiques favorables al diagnòstic fins al 90% en pacients amb citogenètica adversa. 1 Els

Utilització de catèters totalment implantables per a una afères de cèl·lules mare de la sang perifèrica

Utilització de catèters totalment implantables per a una afères de cèl·lules mare de la sang perifèrica

Resum La recollida de PBSC per leucafereresi requereix un accés venós (VA) per a entrada i un altre per a sortida. L'ús de dispositius d'accés venós implantables (IVAD) no s'ha reportat mai en aquesta configuració. Hem analitzat retrospectivament l’ús de l’IVAD per realitzar l’afereresi. L'estud

Encefalitis de l'herpesvirus humà 6 en receptors d'HTT hematopoètics al Japó: un estudi multicèntric retrospectiu

Encefalitis de l'herpesvirus humà 6 en receptors d'HTT hematopoètics al Japó: un estudi multicèntric retrospectiu

Recentment, les creixents evidències suggereixen que l’herpesvirus-6 humà (HHV-6) reactivat al sistema nerviós central (SNC) podria tenir un paper important en la patogènesi dels símptomes neurològics. In vitro , HHV-6 pot infectar astròcits, oligodendròcits i neurones, 1, 2 i in vivo , també es va detectar HHV-6 en aquests tipus de cèl·lules en un host immunocompromès. El primer pa

Malalties micobacterianes en receptors d’HT hematopoietics pediàtrics

Malalties micobacterianes en receptors d’HT hematopoietics pediàtrics

Temes Infecció bacteriana Trasplantament de cèl·lules Pediatria La incidència de la malaltia micobacteriana (MBD), inclosa la deguda a Mycobacterium tuberculosis (MT) i micobacterias no tuberculoses (NTM), es va considerar en el passat una rara complicació entre els receptors de SCT. No obstant això, en els darrers anys, hi ha hagut un nombre creixent d’informes d’MB en aquesta població. L'aug

ADNèmia Aspergillus silenciosa i prolongada en pacients oncohematològics que reben profilaxi antifúngica: un nou fenomen amb implicacions clíniques

ADNèmia Aspergillus silenciosa i prolongada en pacients oncohematològics que reben profilaxi antifúngica: un nou fenomen amb implicacions clíniques

Temes Agents antifúngics Infecció de fongs Càncer hematològic Blennow O et al. recentment han informat que la detecció d'ADN fúngic en una única mostra de sang perifèrica és un indicador deficient de la infecció fúngica invasiva precoç en pacients sotmesos a un TCC hematopoètic condicionant d'intensitat reduïda. 1 Tanmateix,

Efecte del GVHD agut i crònic sobre la recaiguda i la supervivència després d’un trasplantament al·logènic de condicionament d’intensitat reduïda per mieloma

Efecte del GVHD agut i crònic sobre la recaiguda i la supervivència després d’un trasplantament al·logènic de condicionament d’intensitat reduïda per mieloma

Resum Es va avaluar l'efecte del GVHD agut i crònic sobre la recaiguda i la supervivència després de SCT hematopoietic al·logènic (HSCT) per a mieloma múltiple mitjançant condicionament no mieloablatiu (NMA) i condicionament d'intensitat reduïda (RIC). Es van analitzar els resultats de 177 destinataris HSCT de germans idèntics de HLA entre 1997 i 2005, després de NMA ( n = 98) o RIC ( n = 79). En 105 p

Els nivells més alts d’angiopoietina-2 i VEGF prediuen un EFS més curt i un augment de la mortalitat per a no recaigudes després d’un SCT hematopoietic pediàtric

Els nivells més alts d’angiopoietina-2 i VEGF prediuen un EFS més curt i un augment de la mortalitat per a no recaigudes després d’un SCT hematopoietic pediàtric

Temes Angiogènesi Trasplantament de medul·la òssia Malaltia per injecció versus hoste Pediatria Resum No es coneixen els rols de l’angiogènesi i els factors angiogènics després de la SCT hematopoietica al·logènica (HSCT) i durant el GVHD agut (aGVHD). Els estudis sobre pacients pediàtrics són extremadament escassos. Es van anal

Trasplantament autòleg de cèl·lules hematopoietiques per a TOTS d’alt risc

Trasplantament autòleg de cèl·lules hematopoietiques per a TOTS d’alt risc

Temes Leucèmia limfocítica aguda Trasplantament autòleg Quimioteràpia El paper del trasplantament autòleg de cèl·lules hematopoietiques (AHCT) en el tractament de TOT segueix sense ser clar. 1 Diversos estudis de la fase III no han demostrat la superioritat de l’AHC respecte la quimioteràpia convencional. 2, 3, 4,

Tractament antiviral de la grip A (H1N1-09) guiat per proves de resistència molecular en aplàsia després d’all-SCT

Tractament antiviral de la grip A (H1N1-09) guiat per proves de resistència molecular en aplàsia després d’all-SCT

Temes Agents antivirals Trasplantament de cèl·lules Virus de la grip Les lesions pulmonars són una de les causes principals de morbiditat i mortalitat en pacients després de TCP. Tot i que les infeccions bacterianes i fúngiques són la major part de les infeccions, també hi pot haver una varietat de virus. En el

Trasplantament de cèl·lules hematopoietiques amb èxit en pacients amb mutacions exclusives del modulador essencial de NF-κB (NEMO)

Trasplantament de cèl·lules hematopoietiques amb èxit en pacients amb mutacions exclusives del modulador essencial de NF-κB (NEMO)

Temes Cèl·lules de medul·la òssia Trasplantament de cèl·lules Malalties hematològiques Mutació L’ús d’aloo- HSCT en la deficiència de modulador essencial de NF-κB (NEMO) causada per mutacions hipomòrfiques de IKBKG segueix sent un tema controvertit. Les observacions inicials van provocar preocupacions generalitzades que els règims preparatius allo-HSCT estaven mal tolerats; 1 i, en els que van escapar de la toxicitat associada a la quimioteràpia, hi havia preocupacions addicionals que els defectes del teixit somàtic subjacents s’agudessin. 2, 3 En particular,

Viabilitat clínica del TBI amb tomoteràpia helicoïdal

Viabilitat clínica del TBI amb tomoteràpia helicoïdal

Temes Leucèmia mieloide aguda Immunosupressió Farmacodinàmica Radioteràpia Resum El nostre propòsit era presentar la viabilitat clínica del TBI amb tomoteràpia helicoïdal (HT) en quatre pacients amb LAM. Es presenta la planificació del tractament, el lliurament, la verificació i la suma de la dosi, la toxicitat i els resultats del pacient per a cada pacient. La presc

El limfoma hepatosplènic de cèl·lules T tractades amb èxit amb un trasplantament de medul·la al·logènica

El limfoma hepatosplènic de cèl·lules T tractades amb èxit amb un trasplantament de medul·la al·logènica

El limfoma hepatosplènic de les cèl·lules T (HSTCL) és un rar tipus de limfoma de cèl·lules T perifèriques caracteritzat en homes joves adults per hepatosplenomegàlia, símptomes B, citopenies de sang perifèrica i no limfadenopatia; infiltrats limfomatus a la polpa vermella esplènica, als sinusoides hepàtics i als sinusos de la medul·la; Receptor de cèl·lules T (TCR) γδ- cadena i fenotip de cèl·lules T citotòxiques; isocromosoma (i) 7q conjuntament amb altres anormalitats, més comunament trisomia 8; i curs clínic agressiu. 1, 2, 3, 4 Recentmen

Farmacocinètica F-ara-A durant la teràpia de condicionament d’intensitat reduïda amb fludarabina i busulfan

Farmacocinètica F-ara-A durant la teràpia de condicionament d’intensitat reduïda amb fludarabina i busulfan

Resum La fludarabina s'utilitza habitualment en combinació amb busulfan com a part dels esquemes de condicionament abans del trasplantament al·logènic de cèl·lules mare. Fins al moment, no hi ha dades disponibles sobre les interaccions de busulfan-fludarabina en els receptors de trasplantaments. Les

Impacte pronòstic del sistema europeu d’informació estandarditzada LeukemiaNet en pacients majors d’AML que van rebre un trasplantament de cèl·lules mare després d’un condicionament no mieloablatiu

Impacte pronòstic del sistema europeu d’informació estandarditzada LeukemiaNet en pacients majors d’AML que van rebre un trasplantament de cèl·lules mare després d’un condicionament no mieloablatiu

Temes Trasplantament de medul·la òssia L’AML és una malaltia biològicament heterogènia amb resultats molt diversos per a pacients. El programa europeu LeukemiaNet (ELN) ha desenvolupat un sistema informatiu per estandarditzar la classificació de les AML. 1 L’impacte pronòstic dels quatre grups genètics d’ELN (favorables, intermedis-I, intermedis-II i adversos) s’ha demostrat principalment en dos estudis. 2, 3 Si bé els

Seguretat i eficàcia de la dosi alta de melfhalan i auto-SCT en pacients amb amiloidosi AL i afectació cardíaca

Seguretat i eficàcia de la dosi alta de melfhalan i auto-SCT en pacients amb amiloidosi AL i afectació cardíaca

Temes Malalties cardiovasculars Trasplantament de cèl·lules Teràpia farmacològica Trastorns metabòlics Resum En la amiloidosi de cadena lleugera Ig (AL), la afectació cardíaca està associada a un pitjor pronòstic i a un augment de les complicacions relacionades amb el tractament. En aquest estudi de cohort retrospectiva, es van avaluar les respostes de supervivència, hematològiques i cardíaques a la dosi elevada de melphalan i auto-SCT (HDM / SCT) en pacients amb amiloidosi AL i afectació cardíaca, estratificada per biomarcadors cardíacs, pèptid natriuretic cerebral i Troponina I, anàlogament a

Pacients en risc: abordar l’addicció en pacients sotmesos a un TCP hematopoètic

Pacients en risc: abordar l’addicció en pacients sotmesos a un TCP hematopoètic

Resum Els trastorns addictius són freqüents i menys diagnosticats en la població mèdica general. Si bé és ben reconegut que el consum d’alcohol està relacionat amb càncers del cap i del coll, així com de l’intestí gros, la seva associació amb càncers per als quals l’HTM hematopoietic (HSCT) és una modalitat de tractament no és tan clara. A més, les complic

Factors que afecten la mortalitat arran del trasplantament mielablatiu de sang del cordó en adults: una anàlisi conjunta de tres registres internacionals

Factors que afecten la mortalitat arran del trasplantament mielablatiu de sang del cordó en adults: una anàlisi conjunta de tres registres internacionals

Temes Trasplantament de cèl·lules Epidemiologia Leucèmia Resum Es va realitzar una anàlisi retrospectiva per examinar els factors que afecten la mortalitat precoç després d’un trasplantament mieloablatiu de sang d’un cordó d’unitat (CBT) per a malignes hematològiques en adolescents i adults. Les dades es

Plexopatia braquial després del trasplantament de cèl·lules mare de sang perifèrica de melfhalan i dosis elevades

Plexopatia braquial després del trasplantament de cèl·lules mare de sang perifèrica de melfhalan i dosis elevades

Les patologies neuromusculars són una complicació reconeguda de la SCT, sovint que es produeix com a conseqüència d’una infecció o hemorràgia, però també en associació amb GVHD després de la SCT al·logènica. La literatura publicada sobre patologies del sistema nerviós perifèric posttrasplantament inclou descripcions de miastènia gravi, síndrome de Guillain-Barré, polimiositis i neuropatia perifèrica. Rarament no s'

La reconstitució immunitària de cèl·lules T específica de CMV post trasplantament en absència d'immunitat global de cèl·lules T està associada a un alt risc de reactivació posterior del virus

La reconstitució immunitària de cèl·lules T específica de CMV post trasplantament en absència d'immunitat global de cèl·lules T està associada a un alt risc de reactivació posterior del virus

Temes Allotransplantament Recerca traslacional Està ben establert que la reconstitució immunològica de les cèl·lules T deteriorada és un factor de risc principal per a la reactivació del CMV després de HSCT al·logènic (allo-HSCT). 1, 2 Els resultats d’estudis sobre monitoratge immunitari generalment han demostrat que la reconstitució immunitària de cèl·lules T específica de CMV està associada a la resolució espontània de viraèmia CMV 3 i a la protecció de la reactivació CMV recurrent o complicada. 2, 3, 4 Tanmateix, a

Plerixafor i G-CSF per a la mobilització autòloga de cèl·lules mare en AL amiloidosi

Plerixafor i G-CSF per a la mobilització autòloga de cèl·lules mare en AL amiloidosi

Temes Trasplantament de cèl·lules Teràpia farmacològica Malalties hematològiques Melphalan i SCT (RA-SCT) adaptat al risc es considera una teràpia estàndard per a pacients seleccionats amb amiloidosi sistèmica AL (AL), amb OS mediana superior als 10 anys quan s’utilitza com a teràpia inicial. 1 Amb aqu

AMD3100 plus G-CSF poden mobilitzar amb èxit cèl·lules CD34 + del limfoma no Hodgkin, la malaltia de Hodgkin i múltiples pacients amb mieloma que abans no havien mobilitzat amb quimioteràpia i / o tractament amb citocines: dades d'ús compassiu

AMD3100 plus G-CSF poden mobilitzar amb èxit cèl·lules CD34 + del limfoma no Hodgkin, la malaltia de Hodgkin i múltiples pacients amb mieloma que abans no havien mobilitzat amb quimioteràpia i / o tractament amb citocines: dades d'ús compassiu

Resum S'ha demostrat que la AMD3100 donada amb G-CSF mobilitza cèl·lules CD34 + en limfoma no Hodgkin (NHL), mieloma múltiple (MM) i malaltia de Hodgkin (HD) que no podrien recollir cèl·lules suficients per a trasplantaments autòlegs després d'altres règims de mobilització. Aquests mobilitzadors pobres se solen excloure dels assaigs patrocinats per l'empresa, però han estat inclosos en un protocol d'ús del pacient únic AMD3100, anomenat Protocol d'Ús Compassionat (CUP). Es va valor

Trasplantament de microbiòtes fecals després de SCT hematopoietic: informe d’un cas exitós

Trasplantament de microbiòtes fecals després de SCT hematopoietic: informe d’un cas exitós

Temes Cèl·lules mare hematopoietiques Teràpies de cèl·lules mare Els trasplantaments de microbiotes fecals 1 s’utilitzen habitualment per tractar pacients amb infeccions per Clostridium difficile . Els pacients que reben un trasplantament de BM experimenten una supressió immunitària severa no només a causa dels fàrmacs utilitzats en les teràpies de condicionament i immunosupressió, sinó també pel propi procediment. A causa de le

Resultats d’un segon trasplantament al·logènic no mieloablatiu de cèl·lules mare després del rebuig de l’empelt

Resultats d’un segon trasplantament al·logènic no mieloablatiu de cèl·lules mare després del rebuig de l’empelt

Resum Després del rebuig inicial de l’empelt, sovint es contempla un segon intent d’immunoteràpia al·logènica, però les dades sobre l’èxit són limitades. Per tant, informem sobre 11 pacients amb malalties hematològiques, càncer de cèl·lules renals o insuficiència de medul·la que es van sotmetre a un segon règim d’intensitat reduïda per fallada d’empelt primari o secundari. Nou dels 11 pacients in

"Tos de canya" en un pacient després d'un trasplantament al·logènic de cèl·lules mare hematopoietiques

"Tos de canya" en un pacient després d'un trasplantament al·logènic de cèl·lules mare hematopoietiques

La Bordetella bronchiseptica és un coccobacil gramnegatiu que provoca freqüentment infeccions en animals, incloent rinitis atròfica a porcs, tabacs en conills i tos de gossera en gossos. 1 El símptoma més comú de la tos de canyella és una tos seca “honking”. La B. bronchiseptica pertany al mateix gènere que l’agent causant de la tos convulsa en humans, Bordetella pertussis , un organisme que infecta només els humans. La majoria de

Hiperglicèmia incident, administració nutricional parenteral i resultats adversos en pacients amb mieloma ingressats per auto-SCT inicial

Hiperglicèmia incident, administració nutricional parenteral i resultats adversos en pacients amb mieloma ingressats per auto-SCT inicial

Temes Efectes adversos Trasplantament autòleg Mieloma Teràpia nutricional Resum La nutrició parental (PN) agreuja la hiperglucèmia, que s’associa amb un augment de la morbiditat i mortalitat en diverses poblacions de càncer. Utilitzant un disseny retrospectiu, es va examinar la hiperglucèmia d’incidents en receptors de PN i no PN i les associacions amb esdeveniments clínics i supervivència de 5 anys en una cohort tractada per a mieloma amb melfalà i auto-SCT ( n = 112). Es van fer

El trasplantament de cèl·lules hematopoietiques donants relacionades amb donants relacionats amb megadoses de cèl·lules CD34 + seleccionades per CliniMACs i una dosi fixa de CD3 +

El trasplantament de cèl·lules hematopoietiques donants relacionades amb donants relacionats amb megadoses de cèl·lules CD34 + seleccionades per CliniMACs i una dosi fixa de CD3 +

Temes Trasplantament de medul·la òssia Cèl·lules mare hematopoietiques Immunoteràpia Pediatria Resum Es va realitzar un procés de fase II de perspectiva que utilitzava el sistema CliniMACs per realitzar la selecció CD34 + -cell de PBSCs de donants haploidentals per avaluar l'empelt i la reconstitució hematoimmunològica. En tota

Indicacions per a allo- i auto-SCT per a malalties hematològiques, tumors sòlids i trastorns immunes: pràctica actual a Europa, 2015

Indicacions per a allo- i auto-SCT per a malalties hematològiques, tumors sòlids i trastorns immunes: pràctica actual a Europa, 2015

Temes Càncer Malalties Resum Aquest és el sisè informe especial que la Societat Europea per a trasplantaments de sang i medul·la publica regularment sobre la pràctica i les indicacions actuals per a un SCT hematopoètic per a malalties hematològiques, tumors sòlids i trastorns immunes a Europa. Durant

Immunohabilitació i trasplantament autòleg de cèl·lules mare hematopoietiques en el tractament de la diabetis mellitus tipus 1 de nova aparició: observacions a llarg termini

Immunohabilitació i trasplantament autòleg de cèl·lules mare hematopoietiques en el tractament de la diabetis mellitus tipus 1 de nova aparició: observacions a llarg termini

Temes Malalties autoimmunes Recerca en cèl·lules mare Resum L’activitat del mecanisme autoimmune subjacent a la diabetis mellitus tipus 1 (T1DM) es pot suprimir quan s’aplica l’immunoablatge i el trasplantament autòleg de cèl·lules mare hematopoietiques (AHSCT) al principi de la malaltia. Informem aquí d’una sola experiència de centre amb aquesta modalitat de tractament. Vint-i-quatre

Factors de risc d'admissió i de supervivència de la UCI després d'un SCT hematopoietic al·logènic

Factors de risc d'admissió i de supervivència de la UCI després d'un SCT hematopoietic al·logènic

Temes Trasplantament de medul·la òssia Factors de risc Resum Un nombre considerable de pacients sotmesos a un SCT hematopoètic al·logènic (HSCT) desenvolupen complicacions posteriors al trasplantament que requereixen tractament amb unitat de cures intensives (UCI). Si bé les indicacions i el resultat de l'admissió a la UCI són ben coneguts, els factors de risc que condueixen a l'admissió a la UCI són menys coneguts. Vam real

Meningitis bacteriana en els receptors de trasplantaments de cèl·lules mare hematopoietiques: un estudi prospectiu basat en la població

Meningitis bacteriana en els receptors de trasplantaments de cèl·lules mare hematopoietiques: un estudi prospectiu basat en la població

Temes Enfermetats infeccioses Teràpies de cèl·lules mare Resum Hem realitzat un estudi de cohort potencial a nivell nacional sobre l'epidemiologia i les característiques clíniques de la meningitis bacteriana adquirida a la comunitat. Es van identificar pacients amb antecedents mèdics de trasplantament hematopoietic autòleg o al·logènic de cèl·lules mare hematopoietiques (HSCT) de la cohort realitzada des de març de 2006 fins a octubre de 2014. Catorze de

Microvesícules α4-integrines positives i SDF-1 a la recol·lecció de cèl·lules mare de sang perifèrica

Microvesícules α4-integrines positives i SDF-1 a la recol·lecció de cèl·lules mare de sang perifèrica

Les microvesícules cel·lulars (MVs) són alliberades per diversos tipus de cèl·lules, com les cèl·lules de la sang circulant i les cèl·lules de la paret del vas durant l’activació cel·lular per agonistes i estrès físic. Els MV contribueixen a molts processos fisiopatològics i són capaços de transferir diversos receptors. S'ha informa

Viabilitat de condicionar-se amb timoglobulina i TBI d’intensitat reduïda per reduir GVHD agut en receptors de SCT al·logènic

Viabilitat de condicionar-se amb timoglobulina i TBI d’intensitat reduïda per reduir GVHD agut en receptors de SCT al·logènic

Resum Els estudis sobre mers utilitzant anticossos anti-cèl·lules T per condicionar-se en SCT al·logènic demostren empelts amb baixes taxes de GVHD. Sobre la base d’aquest model preclínic, vam condicionar 30 pacients amb malalties hematològiques avançades amb antitimòcits globulina de conill (ATG) i TBI, per reduir les taxes de GVHD aguda fatal. Els paci

Registres de donants de cèl·lules mare hematopoètiques: recomanacions de l’Associació Mundial de Donants de la Medul·la per a l’avaluació de la salut del donant

Registres de donants de cèl·lules mare hematopoètiques: recomanacions de l’Associació Mundial de Donants de la Medul·la per a l’avaluació de la salut del donant

Resum La capacitat d’identificar donants de cèl·lules mare hematopoietiques no relacionades en un país per a receptors d’un altre país requereix cooperació i estandardització en moltes àrees. L’avaluació i les proves dels donants són qüestions molt importants que afecten la qualitat i la seguretat de la donació. Aquest informe

Una oportunitat daurada

Una oportunitat daurada

Temes Trasplantament de medul·la òssia Malalties del tracte respiratori Al número actual del diari, Allareddy et al . 1 informe sobre la prevalença d’insuficiència respiratòria aguda per qualsevol causa en pacients amb SCT hospitalitzats i els costos hospitalaris associats. Els autors van utilitzar la mostra de pacients interns (NIS), que és la base de dades amb hospitalització més gran dels Estats Units, aproximadament el 97% de les baixes hospitalàries anualment. Aquest est

Trasplantament de cèl·lules hematopoietiques al·logèniques per a la consolidació de VGPR o CR per a mieloma múltiple recentment diagnosticat

Trasplantament de cèl·lules hematopoietiques al·logèniques per a la consolidació de VGPR o CR per a mieloma múltiple recentment diagnosticat

Temes Trasplantament de medul·la òssia Mieloma Terapèutica Resum El trasplantament de cèl·lules hematopoietiques al·logèniques (HCT) és un enfocament potencialment curatiu en pacients amb mieloma múltiple, però el seu ús per a la consolidació de la primera remissió no ha estat encara explorat completament. Vint-i-dos

Valoració de cèl·lules plasmàtiques tumorals en productes d’afereresi per a trasplantament autòleg de cèl·lules mare en mieloma múltiple

Valoració de cèl·lules plasmàtiques tumorals en productes d’afereresi per a trasplantament autòleg de cèl·lules mare en mieloma múltiple

Temes Mieloma L’ús de teràpia d’alta dosi (HDT) ha millorat el resultat de pacients més joves amb mieloma múltiple (MM). Es va obtenir un avanç més en aquest procediment a la dècada de 1990, quan es va proposar que el PBSC mobilitzat realitzés un trasplantament autòleg de cèl·lules mare (ASCT) en lloc de medul·la òssia, 2, 3 induint una recuperació hematopoietica més ràpida. Tot i això, ambdós

Factors pronòstics per a resultats en trasplantament al·logènic de CML en època de imatinib: anàlisi CIBMTR

Factors pronòstics per a resultats en trasplantament al·logènic de CML en època de imatinib: anàlisi CIBMTR

Resum El SCT hematopoètic al·logènic és un tractament eficaç en CML accelerat (AP) o en fase explosiva (BP). Imatinib (IM) té una activitat transitòria, però significativa, en fases avançades de CML, cosa que pot permetre l’al·lògraf precoç per a pacients que responen. Per identificar factors pronòstics en els receptors d’al·lògrafs tractats prèviament amb IM, es van analitzar 449 SCTs hematopoètics al·logènics realitzats de 1999 a 2004 en CML de fase avançada, mitjançant les dades informades al Centre for International Blood and Marrow Transplant Research. Els pacients amb CML en

La bretxa de gènere: reconstitució de cèl·lules T humanes discrepants després d’un trasplantament de cèl·lules mare de sang de cordó en ratolins femenins i masculins humanitzats

La bretxa de gènere: reconstitució de cèl·lules T humanes discrepants després d’un trasplantament de cèl·lules mare de sang de cordó en ratolins femenins i masculins humanitzats

Temes Allotransplantament Recerca en cèl·lules mare Diversos laboratoris estan explorant l'ús de ratolins humanitzats trasplantats amb cèl·lules mare hematopoietiques humanes com a models in vivo per avaluar els efectes de les noves vacunes humanes i les teràpies immunes sobre les respostes immunes adaptatives, 1, 2, 3, però no es van considerar possibles aspectes de gènere. Notta

Resultat dels segons trasplantaments al·logènics mitjançant condicionament d'intensitat reduïda després de la reincidència de malignitat hematològica després d'un trasplantament al·logènic inicial

Resultat dels segons trasplantaments al·logènics mitjançant condicionament d'intensitat reduïda després de la reincidència de malignitat hematològica després d'un trasplantament al·logènic inicial

Resum La recaiguda de la malaltia després d’un trasplantament al·logènic continua sent una de les causes principals de la fallada del tractament, sovint amb un mal resultat. El segon procediment de trasplantament al·logènic s’ha associat a un TRM elevat, sobretot amb condicionament mieloablatiu. Es va p

Registre de trasplantaments turcs: una anàlisi comparativa de l’activitat nacional amb l’EBMT European Activity Survey

Registre de trasplantaments turcs: una anàlisi comparativa de l’activitat nacional amb l’EBMT European Activity Survey

Resum SCT és un enfocament curatiu que usa quimioteràpia, ràdio i immunoteràpia per a trastorns hematològics malignes i no malignes. El grup europeu per a trasplantaments de sang i medul·la (EBMT) recopila dades anuals en base a una enquesta des del 1990. Les variables de l’enquesta es limiten a indicacions detallades, nombre de pacients, tipus de trasplantament, font de cèl·lules mare, tipus de règim de condicionament i tipus de donant. Es van an

Plerixafor i G-CSF per a la mobilització autòloga de cèl·lules mare en pacients amb NHL, limfoma de Hodgkin i mieloma múltiple: resultats del programa d'accés ampliat

Plerixafor i G-CSF per a la mobilització autòloga de cèl·lules mare en pacients amb NHL, limfoma de Hodgkin i mieloma múltiple: resultats del programa d'accés ampliat

Temes Trasplantament de medul·la òssia Quimioteràpia Limfoma Mieloma Resum Abans de l’aprovació reglamentària dels Estats Units, un programa d’accés ampliat proporcionava plerixafor a pacients amb limfoma no Hodgkin (NHL), limfoma de Hodgkin (HD) o mieloma múltiple (MM) que no havien fallat prèviament en la mobilització i eren d’altra manera candidats a l’auto-SCT. Els pacients va

Jon van Rood (1926–2017)

Jon van Rood (1926–2017)

Temes Trasplantament de medul·la òssia Comunitat científica Amb molta tristesa hem sabut sobre el pas d’un dels membres fundadors i honoraris d’EBMT, el professor Jon van Rood el 21 de juliol, a l’edat de 91 anys. Jon també va ser el pare fundador de Bone Marrow Donors Worldwide (BMDW) i cofundador de l'Associació Mundial de Donants de Moll (WMDA). Tot i que

Trasplantament al·logènic per a FLT3-ITD + AML: lloc per millorar

Trasplantament al·logènic per a FLT3-ITD + AML: lloc per millorar

Temes Teràpies de cèl·lules mare Les mutacions de duplicació interna en tàndem de tipus tirosina quinasa 3 de tipus Fms (FLT3-ITD +) es produeixen en un 25% dels pacients recentment diagnosticats amb LAM. En pacients menors de 60 anys amb AML de cariotip normal, es demostra que les mutacions FLT3-ITD estan associades a taxes elevades de recaiguda i poc temps a la recaiguda, particularment, en pacients que reben quimioteràpia sols com a tractament post-remissió. Les t

La recuperació de monòcits al dia 100 està associada a la supervivència millorada en múltiples pacients de mieloma que se sotmeten a un trasplantament de cèl·lules hematopoietiques al·lògiques

La recuperació de monòcits al dia 100 està associada a la supervivència millorada en múltiples pacients de mieloma que se sotmeten a un trasplantament de cèl·lules hematopoietiques al·lògiques

Temes Mieloma La quimioteràpia a dosis elevades amb trasplantament autòleg de cèl·lules hematopoietiques (AutoHCT) ha demostrat tant la millora de la supervivència sense esdeveniments com de la supervivència global (OS) en pacients amb mieloma múltiple (MM). 1 Malgrat els resultats millorats amb noves teràpies i AutoHCT, cap de les estratègies proporciona un control prolongat de la malaltia en la MM. Només l

Els nivells de plasma d'IL-7 i IL-15 del primer mes després de la BMT mieloablativa són biomarcadors predictius tant de GVHD aguda com de recaiguda

Els nivells de plasma d'IL-7 i IL-15 del primer mes després de la BMT mieloablativa són biomarcadors predictius tant de GVHD aguda com de recaiguda

Temes Trasplantament de medul·la òssia Malaltia per injecció versus hoste Marcadors predictius Resum La reconstitució de cèl·lules T després de l’allo-SCT depèn inicialment de l’expansió perifèrica homeostàtica de les cèl·lules T donants, el nivell de les quals pot afavorir la diferenciació d’efectors alloreactius i reactius tumorals. IL-7 i IL-15 exerc

Corticosteroides amb dosis altes amb etanercept per al tractament de la síndrome de pneumònia idiopàtica després de l'all-SCT

Corticosteroides amb dosis altes amb etanercept per al tractament de la síndrome de pneumònia idiopàtica després de l'all-SCT

Temes Trasplantament de medul·la òssia Cèl·lules mare hematopoietiques Malalties del tracte respiratori Terapèutica Resum El síndrome de pneumònia idiopàtica (IPS) és una complicació freqüent després d’allot-SCT i dóna lloc a taxes elevades de mortalitat. El tractament convencional per a IPS inclou normalment cures de suport i corticoides de dosis elevades (CS). Les dades sug

Paper de allo-SCT per a CML el 2010

Paper de allo-SCT per a CML el 2010

Temes Efectes adversos Trasplantament de cèl·lules Leucèmia mieloide crònica Resum Els inhibidors de la tirosina quinasa (TKIs) han revolucionat el tractament de la CML. Tanmateix, per a una minoria de pacients que fracassen TKI o avancen en malaltia en fase avançada, l’allo-SCT continua sent l’única opció terapèutica. Aquesta re

El trasplantament al·logènic de donants sense relació proporciona un resultat a llarg termini comparable al trasplantament de germans idèntic a HLA en un limfoma de cèl·lules B grans i difuses recaigudes

El trasplantament al·logènic de donants sense relació proporciona un resultat a llarg termini comparable al trasplantament de germans idèntic a HLA en un limfoma de cèl·lules B grans i difuses recaigudes

Temes Limfoma de cèl·lules B Trasplantament de medul·la òssia Resultats de la recerca Immunologia per trasplantaments Resum L'objectiu d'aquesta anàlisi retrospectiva era comparar els resultats de pacients amb limfoma de grans cèl·lules B difuses (DLBCL) que van rebre un germà (sib) igualat o un trasplantament al·logènic de cèl·lules hematopoietiques al·lògiques de donant (URD) ​​no relacionats. El resultat a ll

Malaltia aguda versus hoste en nens

Malaltia aguda versus hoste en nens

Resum La malaltia aguda versus hoste (GVHD) és una de les principals complicacions del trasplantament de cèl·lules mare hematopoietiques. Moltes variables, incloent la font de cèl·lules mare, l'edat del donant i del receptor, el règim preparatiu i la profilaxi poden afectar la probabilitat i la gravetat de GVHD. La m

Factors de risc pre-trasplantament que afecten el resultat de la síndrome de Hurler

Factors de risc pre-trasplantament que afecten el resultat de la síndrome de Hurler

Resum El trasplantament al·logènic continua essent l’estàndard d’atenció als pacients amb síndrome de Hurler. A mesura que la teràpia de reemplaçament d’enzim (ERT) està disponible, ha sorgit controvèrsia sobre si l’ús d’enzim en el període peri-trasplantament és adequat. Es va realitzar una anàlisi sobre 74 pacients amb síndrome de Hurler trasplantats a la Universitat de Minnesota entre el 1990 i el 2003, abans del nostre ús de la ERT associada al trasplantament, amb la intenció de determinar si es poden identificar pacients amb més risc durant el trasplantament a partir d'avaluacions i es

Tacrolimus en comparació amb la ciclosporina A després d’un trasplantament haploidentic de cèl·lules T replet amb ciclofosfamida postinfusió

Tacrolimus en comparació amb la ciclosporina A després d’un trasplantament haploidentic de cèl·lules T replet amb ciclofosfamida postinfusió

Temes Trasplantament de cèl·lules Quimioteràpia Immunosupressió L'article original es va publicar el 23 de novembre de 2015 Correcció a: Trasplantament de medul·la òssia (2016) 51 , 462-465; doi: 10.1038 / bmt.2015.289; publicat en línia el 23 de novembre de 2015 Des de la publicació d’aquest article, s’ha notat que el nom de J El-Cheikh era incorrecte. Ara s'h

Trasplantament de salvament per fallada d’al·lògraf mitjançant règim de condicionament de fludarabina i alemtuzumab

Trasplantament de salvament per fallada d’al·lògraf mitjançant règim de condicionament de fludarabina i alemtuzumab

Resum El fracàs d’articulació després d’un trasplantament al·logènic de sang o medul·la, tot i que generalment poc freqüent, pot ser una complicació devastadora. Aquest informe inclou el resultat de nou pacients que van rebre un trasplantament de recuperació per no haver pogut empeltar després d’un ( n = 8) o 2 ( n = 1) trasplantaments anteriors. Vuit pacients

Prevenció amb èxit de transmissió nosocomial del virus respiratori sincític després d’un programa millorat de control de la infecció estacional

Prevenció amb èxit de transmissió nosocomial del virus respiratori sincític després d’un programa millorat de control de la infecció estacional

Temes Trasplantament de cèl·lules Prevenció de malalties Infecció viral Resum Les infeccions per virus sincicials respiratoris (RSV) poden ser greus en pacients greument immunocompromesos. S'ha demostrat que l'ús d'un programa de control d'infeccions (TICP) dirigit a reduir la transmissió nosocomial de RSV. Es v

A G o no a G: encara és una qüestió en el trasplantament al·logènic?

A G o no a G: encara és una qüestió en el trasplantament al·logènic?

En aquest número del trasplantament de medul·la òssia , Battiwalla et al. 1 reviso el paper del G-CSF en el trasplantament al·logènic de cèl·lules mare hematopoietiques proporcionant una visió general del mecanisme d’acció, l’ús de G-CSF en donants saludables de HSC, pacients amb neutropènia crònica, post-quimioteràpia i trasplantament de cèl·lules mare post-hematopoietiques. Destaquen detingu

La sobrecàrrega de ferro afecta negativament el resultat d’un trasplantament al·logènic de cèl·lules hematopoètiques

La sobrecàrrega de ferro afecta negativament el resultat d’un trasplantament al·logènic de cèl·lules hematopoètiques

Resum La sobrecàrrega de ferro és freqüent en pacients sotmesos a trasplantament de cèl·lules hematopoietiques al·logèniques (HCT) per trastorns hematològics. La ferritina sèrica, un marcador de la sobrecàrrega de ferro de teixit, es va mesurar immediatament abans del trasplantament en pacients adults sotmesos a un HCT mieloablatiu de germans aparells o donants no relacionats. Es va av

Seguretat del trasplantament autòleg de cèl·lules hematopoietiques autòlegs per a mieloma i limfoma múltiple

Seguretat del trasplantament autòleg de cèl·lules hematopoietiques autòlegs per a mieloma i limfoma múltiple

Temes Limfoma de cèl·lules B Mieloma Resum El trasplantament autòleg de cèl·lules hematopoietiques (Auto-HCT) és habitualment un procediment intern. No obstant això, cada cop s’ofereix Auto-HCT de forma ambulatòria. Per caracteritzar millor la seguretat de l’auto-HCT ambulatori, es va comparar el resultat de 230 pacients que es van sotmetre a Auto-HCT de manera mèdica o limfoma en pacient en pacient contra ambulatori en un únic programa de trasplantament. Tots els tra

Vacunació contra la grip contra els receptors d'HCT hematopoietics

Vacunació contra la grip contra els receptors d'HCT hematopoietics

Resum La grip és una infecció potencialment greu després de l’HCT hematopoietic (HSCT). La vacunació és el principal enfocament profilàctic en individus amb un risc més elevat de malalties de grip severa o complicacions posteriors a la grip. No s'ha realitzat cap estudi controlat sobre l'eficàcia de la vacunació contra la grip en els receptors de HSCT, i també els estudis que avaluen la resposta a l'anticòs estan limitats per les seves mides petites i, per tant, que les vacunacions s'han realitzat en diferents moments després del HSCT. Els informes

Rebuig cel·lular agut en una al·lòctona renal immediatament després de l’empelt de leucòcits després d’auto-SCT

Rebuig cel·lular agut en una al·lòctona renal immediatament després de l’empelt de leucòcits després d’auto-SCT

A mesura que la llista de malalties tractades amb auto-ASCT creix, és inevitable que els pacients amb un trasplantament d’òrgans sòlids se sotmetin a un auto-SCT. En la amiloidosi en cadena lleugera d’immunoglobulina (AL), l’auto-SCT es realitza en combinació amb el trasplantament de ronyó en aquells que van desenvolupar una malaltia renal en etapa final. 1 La gest

Immunoteràpia de malalties recurrents de cèl·lules B després d’allo-SCT amb Bi20 (FBTA05), un anticorp trifuncional anti-CD3 × anti-CD20 i infusió de limfòcits donants

Immunoteràpia de malalties recurrents de cèl·lules B després d’allo-SCT amb Bi20 (FBTA05), un anticorp trifuncional anti-CD3 × anti-CD20 i infusió de limfòcits donants

Resum Les infusions de limfòcits donants (DLIs) després d’allo-SCT van mostrar un ús limitat en CLL i limfoma no Hodgkin (NHL) altament maligne. Aquí es va estudiar si Bi20 (FBTA05), un antic anticorp bispecific trifuncional dirigit a CD20 sobre cèl·lules de limfoma i CD3 a cèl·lules T, podia induir respostes de GVL en combinació amb DLI o PBSCT mobilitzat després d’un trasplantament al·logènic en aquestes malalties. Sis pacients (

Enquesta de l'activitat EBMT 2008: impacte de la mida de l'equip, de la densitat de l'equip i de les noves tendències

Enquesta de l'activitat EBMT 2008: impacte de la mida de l'equip, de la densitat de l'equip i de les noves tendències

Temes Trasplantament de medul·la òssia Atenció sanitària Resum Sis-cents quinze centres de 45 països van informar un total de 30 293 HSCT a aquesta enquesta EBMT de 2008 amb 26 810 primers trasplantaments (40% al·logènics, 60% autòlegs). Això correspon a un augment del 7% per a l’al·logènic i del 3% per al HSCT autòleg. Les principa

Allo-SCT mitjançant BU, CY i melfhalan per a nens amb AML en segona CR

Allo-SCT mitjançant BU, CY i melfhalan per a nens amb AML en segona CR

Temes Leucèmia mieloide aguda Trasplantament de medul·la òssia Teràpia farmacològica Càncer pediàtric Resum Basant-se en els resultats de l’assaig AML-BFM 98, es recomana SCT hematopoietic (HSCT) només per a nens amb AML en segona CR. Aquí, analitzem de manera retrospectiva les dades d'interfase de nens que van passar per HSCT després d'un condicionament mieloablatiu amb BU, CY i melphalan (BuCyMel) per a AML en segona remissió (CR2) entre 1998 i 2009. De 152 nens

Una variant en els impactes IRF3 en el resultat clínic dels pacients amb LAM sotmesos a Allo-SCT

Una variant en els impactes IRF3 en el resultat clínic dels pacients amb LAM sotmesos a Allo-SCT

Temes Leucèmia mieloide aguda Trasplantament de medul·la òssia Malaltia per injecció versus hoste Immunogenètica Resum Allo-SCT té un fort potencial curatiu per a pacients amb LMA principalment a causa d’un efecte GVL. Malauradament, GvL i GVHD estan íntimament vinculats. El factor regulador IFN-3 (IRF3), modulant les reaccions immunes innates, podria afectar la incidència i la intensitat del GVL i del GVHD. Es van a

Encefalitis de toxoplasmosi amb síndrome inflamatori de reconstitució immune en un pacient al·logènic de trasplantament de cèl·lules mare: un cas

Encefalitis de toxoplasmosi amb síndrome inflamatori de reconstitució immune en un pacient al·logènic de trasplantament de cèl·lules mare: un cas

Temes Enfermetats infeccioses Malalties inflamatòries Immunitat innata El Toxoplasma gondii és un paràsit omnipresent intracel·lular amb una seroprevalència estimada del 22, 5% en els residents dels EUA de 12 anys. La seroprevalència arriba al 95% en alguns països de poca alçada amb climes càlids i humits. 1 Tot i

Correlació entre les característiques del donant pediàtric i les composicions cel·lulars en allografts de barreja de PBSC combinats mobilitzats per G-CSF i al·lòftings de medul·la òssia

Correlació entre les característiques del donant pediàtric i les composicions cel·lulars en allografts de barreja de PBSC combinats mobilitzats per G-CSF i al·lòftings de medul·la òssia

Temes Malalties hematològiques Cèl·lules mare hematopoietiques El trasplantament de cèl·lules mare al·logèniques (allo-SCT), inclòs el donant germà idèntic HLA i el trasplantament alternatiu de donants, proporciona un mètode potencialment curables per a pacients amb malalties hematològiques. 1 La recon

Pancitopènia febril com a presentació poc freqüent de toxoplasmosi disseminada després de la BMT

Pancitopènia febril com a presentació poc freqüent de toxoplasmosi disseminada després de la BMT

La malaltia de la toxoplasmosi és una complicació que pot suposar un perill mortal després de la SCT hematopoïètica (HSCT). De fet, en una recent enquesta prospectiva EBMT sobre receptors seropositius de Toxoplasma gondii , la seva incidència es va estimar en el 6%. La incidència d’infecció per toxoplasmosi, definida com a detecció d’ADN de T. gondii per

Hematologia neonatal

Hematologia neonatal

Editat per Pedro A de Alarcón i Eric J Werner (edicions) 2005. Cambridge University Press, Cambridge, Regne Unit, ISBN-0521780705, 452 pp. 180 $; 100 £ L’hematologia neonatal constitueix una segona edició molt aconseguida amb un text clàssic en un camp que ha crescut exponencialment per abastar tots els diferents components de l’hematologia a partir del que no fa gaire constituïen només malalties hemolítiques i hemorràgiques del nounat. Els canvis

Els genotips KIR i HLA no tenen un paper identificable en el domini d'una unitat després del trasplantament de sang del cordó umbilical de doble unitat

Els genotips KIR i HLA no tenen un paper identificable en el domini d'una unitat després del trasplantament de sang del cordó umbilical de doble unitat

Temes Trasplantament de cèl·lules Immunogenètica La sang del cordó umbilical (CB) s’utilitza àmpliament com a font alternativa de cèl·lules mare hematopoietiques. L’ús d’empelts de doble unitat CB és una estratègia habitual per augmentar la dosi de cèl·lules d’empelt i condueix amb èxit a l’empelt per part d’una sola unitat. 1, 2 Les evidències act

La profilaxi GVHD amb sirolimus-tacrolimus pot superar l'efecte perjudicial sobre la supervivència del desajust de HLA després d'un allo-SCT de condicionament d'intensitat reduïda

La profilaxi GVHD amb sirolimus-tacrolimus pot superar l'efecte perjudicial sobre la supervivència del desajust de HLA després d'un allo-SCT de condicionament d'intensitat reduïda

Temes Recerca mèdica Recerca en cèl·lules mare Resum Els grans estudis, basats principalment en sèries de pacients que reben CSA / tacrolimus (TKR) més MTX com a immunoprofilaxi, han demostrat un efecte nocivi sobre la supervivència de la presència d’un sol desajustament de vuit llocs després d’HTT hematopoietic al·logènic (alloHSCT). Hem analitza

Trasplantaments al·logènics de cèl·lules mare hemopoietiques per a pacients amb leucèmia aguda recidiva: resultat a llarg termini

Trasplantaments al·logènics de cèl·lules mare hemopoietiques per a pacients amb leucèmia aguda recidiva: resultat a llarg termini

Resum Es va avaluar el resultat a llarg termini dels pacients amb mieloide aguda recidiva ( n = 86) o leucèmia limfoide aguda ( n = 66), sotmesos a un trasplantament al·logènic de cèl·lules mare hemopoietiques a la nostra unitat. El nombre mitjà de voladures a la medul·la va ser del 30%. El règim de condicionament incloïa una irradiació corporal total (TBI) (10–12 Gy) en 115 pacients. El donant

Teràpia immunosupressiva vers el trasplantament hematopoietic de cèl·lules mare hematopoiètiques entre donants per a nens amb anèmia aplàstica greu que no tenen un donant familiar que coincideixi amb HLA.

Teràpia immunosupressiva vers el trasplantament hematopoietic de cèl·lules mare hematopoiètiques entre donants per a nens amb anèmia aplàstica greu que no tenen un donant familiar que coincideixi amb HLA.

Temes Malalties Cèl·lules mare Resum Es van comparar els resultats del tractament immunosupressor (IST) amb els del trasplantament hematopoietic de cèl·lules mare donants alternatius (HSCT) en nens i adolescents amb anèmia aplàstica severa (SAA). Es van analitzar de forma retrospectiva els registres mèdics de 42 pacients amb SAA que van rebre IST de primera línia ( N = 19) o HSCT de primera línia amb un donant alternatiu ( N = 23). Sis pac

Neuritis òptica ab-positiva post-trasplantament anti-aquaporina-4 tardana en un pacient amb LAM

Neuritis òptica ab-positiva post-trasplantament anti-aquaporina-4 tardana en un pacient amb LAM

Temes Trasplantament de medul·la òssia La seropositivitat per als anti-aquaporina-4 Abs (AQP-4-IgG) marca formes greus de neuritis òptica (ON), que formen part dels anomenats trastorns de l’espectre òptic de la neuromielitis (NMOSD) i poden romandre aïllats o evolucionar fins al complet fenotip de l’espectre, és a dir, neuromielitis òptica (NMO). 1, 2 AQP-

Enriquiment i infusió de cèl·lules B en productes esgotats de cèl·lules T CD4 + / CD8 + per a la infusió de limfòcits immuns innats del donant: el risc de patir una malaltia limfocrolifera associada a EBV és un problema?

Enriquiment i infusió de cèl·lules B en productes esgotats de cèl·lules T CD4 + / CD8 + per a la infusió de limfòcits immuns innats del donant: el risc de patir una malaltia limfocrolifera associada a EBV és un problema?

La teràpia amb limfòcits T per a malalties malignes ha estat el focus d’una gran quantitat d’investigacions bàsiques i clíniques durant gairebé dues dècades, tot i que bona part d’aquest treball s’ha centrat en l’augment de la immunitat adaptativa. Les proves creixents suggereixen que les cèl·lules T γδ formen part de la defensa immune innata i són potents efectors antitumorals, especialment contra la leucèmia, 1, 2, 3, 4 limfoma 5, 6 i mieloma. Tot i que diversos e

Reconstrucció de CMV pp65 i respostes específiques a IE-1 IFN-γ CD8 + i CD4 + respostes de cèl·lules T que proporcionen protecció de l’ADNèmia CMV després d’HTM hematopoietic al·logènic

Reconstrucció de CMV pp65 i respostes específiques a IE-1 IFN-γ CD8 + i CD4 + respostes de cèl·lules T que proporcionen protecció de l’ADNèmia CMV després d’HTM hematopoietic al·logènic

Temes Trasplantament de cèl·lules Infecció viral Resum S’han proposat nivells de llindar de poblacions de cèl·lules T específiques de CMV que proporcionen protecció contra la infecció activa per CMV en receptors allo-SCT, però no tenen una validació àmplia. Es quantificà la CMV pp65 i les respostes de cèl·lules T IFN-γ CD8 + i CD4 + específiques immediatament primerenques als dies +30, +60 i +90 després del trasplantament en 133 pacients i es van establir nivells de cèl·lules tallades protegint-se de l'ADNèmia CMV dins del primer 120 dies després del trasplantament. No hi ha pacients amb

Estudi de la fase I de temozolomida en combinació amb tiotepa i carboplatina amb rescat autòleg de cèl·lules hematopoietiques en pacients amb tumors cerebrals malignes amb malaltia residual mínima

Estudi de la fase I de temozolomida en combinació amb tiotepa i carboplatina amb rescat autòleg de cèl·lules hematopoietiques en pacients amb tumors cerebrals malignes amb malaltia residual mínima

Temes Teràpia contra el càncer Cèl·lules mare hematopoietiques Resum La recurrència de tumors cerebrals malignes provoca un pronòstic deficient amb opcions de tractament limitades. La quimioteràpia de dosis elevades amb rescat autòleg de cèl·lules hematopoietiques (AHCR) s’ha utilitzat en pacients amb tumors cerebrals malignes recurrents i ha mostrat resultats millorats en comparació amb la quimioteràpia estàndard. El temozolomi

Desenvolupament de GVHD crònic escleròtic sever durant el tractament amb dasatinib

Desenvolupament de GVHD crònic escleròtic sever durant el tractament amb dasatinib

Temes Trasplantament de cèl·lules Teràpia farmacològica Malaltia per injecció versus hoste Malaltia mieloproliferativa A la carta publicada recentment a l'editor, Breccia et al. 1 va descriure un pacient amb CML (Ph +) de cromosoma positiu de Philadelphia que va recaure després de la BMT haploidentica, i en el qual dasatinib de dosis baixos va restablir la resposta molecular i va millorar el GVHD crònic hepàtic (cGVHD). D'

Comparació dels resultats després d'un auto-SCT per a pacients amb limfoma de cèl·lules B grans difusos recidivats segons la teràpia prèvia amb rituximab

Comparació dels resultats després d'un auto-SCT per a pacients amb limfoma de cèl·lules B grans difusos recidivats segons la teràpia prèvia amb rituximab

Temes Limfoma de cèl·lules B Trasplantament de cèl·lules Quimioteràpia Resum L'enfocament estàndard per al limfoma de grans cèl·lules B difuses recaigudes (DLBCL) implica auto-SCT. Tot i això, els estudis que van establir aquest enfocament es van realitzar abans que la inclusió de rituximab (R) amb teràpia de primera línia es convertís en rutina. Es desconei

Revisant la dosi de condicionament de l’amiloidosi de cadena lleugera recentment diagnosticada en trasplantament autòleg de cèl·lules mare primeres: impacte en la resposta i la supervivència

Revisant la dosi de condicionament de l’amiloidosi de cadena lleugera recentment diagnosticada en trasplantament autòleg de cèl·lules mare primeres: impacte en la resposta i la supervivència

Temes Mieloma Teràpies de cèl·lules mare Resum El trasplantament autòleg de cèl·lules mare (ASCT) és una important modalitat de tractament en l’amiloidosi de cadena lleugera (AL). L’ús del condicionament melfàlic de dosis reduïdes és freqüent, donat l’òrgan associat i la disminució funcional. Es va comparar l’i

Nivells de sèrum tòxic de tacrolimus després de l'administració tòpica en un bebè amb malaltia cutània greu contra l'empelt-versus hoste

Nivells de sèrum tòxic de tacrolimus després de l'administració tòpica en un bebè amb malaltia cutània greu contra l'empelt-versus hoste

S'han publicat informes anteriors sobre l'absorció cutània de tacrolimus en nens amb condicions concomitants associades a una disfunció de la barrera de la pell. El nostre cas és el primer informe sobre nivells tòxics de tacrolimus després de l’administració tòpica en un nen amb GVHD aguda cutània greu. Un noi d’

Farmacocinètica i seguretat de dos cops diaris iv BU durant el condicionament en receptors d'allo-SCT pediàtrics

Farmacocinètica i seguretat de dos cops diaris iv BU durant el condicionament en receptors d'allo-SCT pediàtrics

Temes Trasplantament de medul·la òssia Teràpia farmacològica Pediatria Farmacocinètica Resum S'ha demostrat que la BU intravenosa dividida quatre vegades al dia (q6 h) és segura i eficaç en els receptors d'allo-SCT pediàtrics. Tot i que la dosificació menys freqüent és desitjable, les dades farmacocinètiques (PK) de dues vegades al dia (q12 h) iv administració de BU en receptors pedo-SCT pediàtrics són limitades. Examinàrem de

El trasplantament de sang de cordó submyeloablable corregeix els defectes clínics vistos a la síndrome d’IPEX

El trasplantament de sang de cordó submyeloablable corregeix els defectes clínics vistos a la síndrome d’IPEX

El síndrome d’IPEX (disfunció immunològica, poliendocrinopatia, enteropatia, relacionada amb X) és un trastorn de la funció reguladora de les cèl·lules T, que es pot associar a un resultat fatal ben aviat a la vida. El trasplantament de cèl·lules mare al·logèniques (SCT) pot ser curatiu per a aquest trastorn, però les complicacions relacionades amb la malaltia pre-trasplantar poden impedir un règim de condicionament mieloablatiu complet. Es denuncia u

Primers canvis en la densitat mineral òssia i la puntuació òssia trabecular després del trasplantament al·logènic de cèl·lules mare

Primers canvis en la densitat mineral òssia i la puntuació òssia trabecular després del trasplantament al·logènic de cèl·lules mare

Temes Cèl·lules mare hematopoietiques Factors de risc Els avenços en el trasplantament de cèl·lules mare al·logèniques (allo-SCT) han donat lloc a una millora de la supervivència del pacient i un major reconeixement de complicacions a llarg termini del trasplantament, inclosa la pèrdua òssia. Allo-SCT

Quimioteràpia de salvament amb carboplatina a dosis elevades, més etoposida i trasplantament autòleg de cèl·lules mare de sang perifèrica en un coriocarcinoma pur masculí: una anàlisi retrospectiva de 13 casos

Quimioteràpia de salvament amb carboplatina a dosis elevades, més etoposida i trasplantament autòleg de cèl·lules mare de sang perifèrica en un coriocarcinoma pur masculí: una anàlisi retrospectiva de 13 casos

Resum El coriocarcinoma dels testicles és un tumor molt rar amb pronòstic deficient, que sol presentar un nivell sèric elevat de gonadotropina coriònica humana (HCG> 50 000 mIU / ml) i metàstasis hematogènes avançades. Les dades sobre quimioteràpia de salvament han estat escasses, amb pocs supervivents a llarg termini. Entre

Fludarabina i treosulfan en comparació amb altres esquemes de condicionament d’intensitat reduïda per al trasplantament al·logènic de cèl·lules mare en pacients amb malalties limfoides

Fludarabina i treosulfan en comparació amb altres esquemes de condicionament d’intensitat reduïda per al trasplantament al·logènic de cèl·lules mare en pacients amb malalties limfoides

Temes Càncer Recerca mèdica Resum El trasplantament al·logènic de cèl·lules mare (SCT) és una teràpia potencialment curativa per a les malalties limfoides. El condicionament mieloablatiu està associat a una alta mortalitat no recaiguda (NRM). La condició d’intensitat reduïda (RIC) redueix el NRM però augmenta la taxa de recaiguda. Es poden ben

Predictors del malestar general, limitacions en les activitats de la vida diària i intenció d’una segona donació en donació hematopoietica de cèl·lules mare no relacionades

Predictors del malestar general, limitacions en les activitats de la vida diària i intenció d’una segona donació en donació hematopoietica de cèl·lules mare no relacionades

Temes Cèl·lules mare hematopoietiques Factors de risc Resum Vam realitzar un estudi retrospectiu de donants no relacionats de 1868 consecutius per predir els factors de risc relacionats amb el malestar general, les limitacions en les activitats de la vida diària (ADLs) i la intenció d’una segona donació en donació de cèl·lules mare hematopoietiques (HSC). El males

Aparició i resultat de l’embaràs després d’Hematopoietic autòleg SCT (AHSCT) per a malalties autoimmunes: un estudi retrospectiu del grup de treball sobre malalties autoimmunes EBMT (ADWP)

Aparició i resultat de l’embaràs després d’Hematopoietic autòleg SCT (AHSCT) per a malalties autoimmunes: un estudi retrospectiu del grup de treball sobre malalties autoimmunes EBMT (ADWP)

Temes Malalties autoimmunes Epidemiologia Qualitat de vida Resum La SCT hematopoietica autòloga (AHSCT) s’utilitza cada vegada més per controlar malalties autoimmunes greus i refractàries (AD). Molts pacients són dones en edat reproductiva amb un potencial desig de nens. Presentem una anàlisi retrospectiva multicèntrica de l’embaràs i el part en pacients que van patir AHSCT per AD. A les bas

Manifestacions clinopatològiques i tractament de la microangiopatia associada al trasplantament intestinal

Manifestacions clinopatològiques i tractament de la microangiopatia associada al trasplantament intestinal

Resum La microangiopatia associada a un trasplantament intestinal (i-TAM) és una complicació important després de l'ECC hematopoietic al·logènic. Del 1997 al 2006, 87 de 886 pacients amb diarrea després del trasplantament van rebre biòpsia colonoscòpica. Es va diagnosticar histopatològicament la colitis i-TAM, GVHD i CMV. La dura

Les característiques estructurals dels programes i hospitals estan relacionades amb la readmissió de 100 dies de SCTs hematopoètics a Taiwan?

Les característiques estructurals dels programes i hospitals estan relacionades amb la readmissió de 100 dies de SCTs hematopoètics a Taiwan?

Temes Trasplantament de cèl·lules Càncer hematològic Resultats de la recerca Resum L’Hematopoietic SCT (HSCT) és una modalitat de tractament per a malalties hematològiques. Cada vegada és més habitual, però es manté centralitzada en certs hospitals, on els procediments i els protocols poden variar. Aquest est

Dèficits minerals de ossos en els receptors de trasplantament de cèl·lules hematopoietiques: l'impacte de la joventut en el trasplantament

Dèficits minerals de ossos en els receptors de trasplantament de cèl·lules hematopoietiques: l'impacte de la joventut en el trasplantament

Temes Trasplantament de medul·la òssia Osteoporosi Pediatria Resum S'ha reportat una baixa densitat mineral òssia (BMD) en els destinataris del trasplantament de cèl·lules hematopoietiques pediàtriques (HCT), però no està clar si té un paper l'edat a l'HCT. L’objectiu d’aquest estudi transversal va ser determinar si els pacients tractats amb HCT abans dels deu anys tenien dèficits de BMD a llarg termini en comparació amb pacients trasplantats a una edat més gran i amb controls germans. L’estudi va in

Apoplexia hipofisària complicant auto-SCT

Apoplexia hipofisària complicant auto-SCT

L’apoplexia hipofisària és un esdeveniment neurològic poc freqüent derivat d’una hemorràgia sobtada o infart de la glàndula pituïtària, generalment en pacients amb adenomes hipofisaris no diagnosticats. L’aparició d’apoplexia hipofisària és imprevisible sense existir cap correlació amb la mida del tumor, l’edat, la presència de quistes intratumorals i el creixement del tumor, i s’han descrit nombroses causes precipitadores. 1 Un home de 48 anys am

SCT d’intensitat reduïda amb èxit de sang de cordó no relacionada en tres pacients amb SCID relacionada amb X

SCT d’intensitat reduïda amb èxit de sang de cordó no relacionada en tres pacients amb SCID relacionada amb X

Temes Trasplantament de cèl·lules Immunodeficiència combinada severa Resum Es descriuen tres homes amb SCID relacionat amb X (X-SCID) que van ser tractats amb èxit per SCT d’intensitat reduïda a partir de sang de cordó no relacionada (CB). L’edat mitjana al trasplantament va ser de 5, 7 mesos (rang, 3 a 9 mesos). El condi

Fiabilitat de les reordenacions dels receptors immunes com a marcadors genètics per a un seguiment mínim de malalties residuals

Fiabilitat de les reordenacions dels receptors immunes com a marcadors genètics per a un seguiment mínim de malalties residuals

Temes Trastorns limfoproliferatius Recerca traslacional La detecció de malaltia residual mínima (MRD) és una potent eina pronòstica en moltes malalties hematològiques incloses TODA. 1 Diversos grups de marcadors s'utilitzen àmpliament per controlar la concentració d'un clon maligne incloent la detecció de reordenaments de genes de cèl·lules B clàssiques (BCR) o cèl·lules T (TCR) en TOT. La identifi

Quimioteràpia de dosis elevades amb tàtipa i busulfan – melphalan i trasplantament autòleg de cèl·lules mare en pacients amb neuroblastoma de risc molt elevat

Quimioteràpia de dosis elevades amb tàtipa i busulfan – melphalan i trasplantament autòleg de cèl·lules mare en pacients amb neuroblastoma de risc molt elevat

Temes Càncer Recerca mèdica Pediatria Resum El neuroblastoma d’alt risc es caracteritza per una mala supervivència a llarg termini, especialment per a pacients amb risc molt elevat (VHR) (mala resposta de metàstasis després de la teràpia d’inducció). Informem dels resultats d’una estratègia intensa de quimioteràpia (dosi alta) de dosi alta per millorar el pronòstic dels pacients amb VHR. Aquesta estrat

Plerixafor plus granulocyte CSF pot mobilitzar cèl·lules mare hematopoietiques de pacients amb mieloma i limfoma múltiples que fracassin intents de mobilització anteriors: dades d’ús compassiu de la UE

Plerixafor plus granulocyte CSF pot mobilitzar cèl·lules mare hematopoietiques de pacients amb mieloma i limfoma múltiples que fracassin intents de mobilització anteriors: dades d’ús compassiu de la UE

Temes Trasplantament autòleg Teràpia combinada amb fàrmacs Immunoteràpia Resultats de la recerca Resum Plerixafor va ser aprovat recentment per la Food and Drug Administration (FDA) dels EUA i l’Agència Europea d’avaluació de medicaments (EMEA) per millorar la mobilització de cèl·lules mare per a trasplantaments autòlegs en pacients amb limfoma i mieloma múltiple. En aquest est

El creixement deficient, la disfunció de la tiroides i la deficiència de vitamina D continuen prevalent malgrat la quimioteràpia d’intensitat reduïda per al trasplantament de cèl·lules mare hematopoietiques en nens i adults joves

El creixement deficient, la disfunció de la tiroides i la deficiència de vitamina D continuen prevalent malgrat la quimioteràpia d’intensitat reduïda per al trasplantament de cèl·lules mare hematopoietiques en nens i adults joves

Temes Pediatria Qualitat de vida Factors de risc Resum Es coneix que els esquemes de condicionament mielablatiu per al trasplantament de cèl·lules mare hematopoietiques (HSCT) afecten la funció endocrina, però es coneix poc sobre els règims de condicionament d’intensitat reduïda (RIC). Es va revisar de manera retrospectiva 114 nens i adults joves després de l’RCT HSCT individual. L’anàlisi

Administració coadministració de posaconazol i sirolimus en receptors al·logènics de trasplantament de cèl·lules mare hematopoietiques

Administració coadministració de posaconazol i sirolimus en receptors al·logènics de trasplantament de cèl·lules mare hematopoietiques

Temes Infecció de fongs Malalties hematològiques Les infeccions per fongs invasius (IFI) han estat una de les principals causes de morbilitat i mortalitat relacionada amb la infecció entre els receptors de trasplantament de cèl·lules mare hematopoietiques al·logèniques (allo-HSCT) en els darrers dos decennis. Duran

Una causa insòlita de l’abdomen agut després d’un trasplantament al·logènic: una malaltia zoonòtica revisada

Una causa insòlita de l’abdomen agut després d’un trasplantament al·logènic: una malaltia zoonòtica revisada

Es preveu que els receptors hematopoètics al·logènics de SCT (Allo-HSCT) siguin especialment propensos a desenvolupar tuberculosi. Tot i això, diversos centres han reportat una incidència variada i sovint sorprenent baixa d'aquesta malaltia, fins i tot en poblacions endèmiques, sense que hi hagi casos notificats de Mycobacterium bovis , a part de la bacila difosa Calmette – Guerin. 1, 2,

Toxicitat per l’hepatina després d’una infusió de medul·la al·logènica

Toxicitat per l’hepatina després d’una infusió de medul·la al·logènica

La infusió de BM al·logènica no criopreservada sol ser ben tolerada. Si es produeixen complicacions relacionades amb la infusió, generalment són lleus. En un estudi de 71 pacients, els únics efectes secundaris reportats van ser nàusees (14%), vòmits (8, 5%) i calfreds (1, 4%). 1 En un estudi més petit amb quinze pacients, només un (6%) experimentava efectes secundaris lleus. 2 Malgra

Resultat a llarg termini de pacients d’anèmia aplàstica infantil que es van sotmetre a un SCT hematopoètic al·logènic per part d’un donant germà igualat amb HLA al Japó

Resultat a llarg termini de pacients d’anèmia aplàstica infantil que es van sotmetre a un SCT hematopoètic al·logènic per part d’un donant germà igualat amb HLA al Japó

Temes Anèmia Trasplantament de medul·la òssia Cèl·lules mare hematopoietiques Pediatria Resum Informem sobre els resultats a llarg termini de 329 pacients d’anèmia aplàstica severa (SAA) dels nens que es van sotmetre a un SCT hematopoètic (HSCT) d’un donant germà igualat amb HLA al Registre de trasplantaments de cèl·lules hematopoietiques japoneses. El sistema op

Trasplantament de cèl·lules mare hematopoïtiques per a la malaltia d’immunodeficiència primària

Trasplantament de cèl·lules mare hematopoïtiques per a la malaltia d’immunodeficiència primària

Resum El trasplantament de cèl·lules mare hematopoïtiques és la teràpia definitiva per a una varietat de síndromes primàries rares d’immunodeficiència cel·lular diagnosticades en nens. Totes les immunodeficiències primàries es beneficien d’un diagnòstic precoç i d’un trasplantament abans del desenvolupament d’infeccions greus, que contribueixen a un augment significatiu de mortalitat després d’un trasplantament. En absència d'un g