Teràpia gènica del càncer (Abril 2020)

Efectes sinèrgics de cèl·lules mare dissenyades genèticament que expressen citosina deaminasa i interferó-β mitjançant el seu tropisme tumoral per dirigir selectivament les cèl·lules humanes d’hepatocarcinoma

Efectes sinèrgics de cèl·lules mare dissenyades genèticament que expressen citosina deaminasa i interferó-β mitjançant el seu tropisme tumoral per dirigir selectivament les cèl·lules humanes d’hepatocarcinoma

Temes Teràpia gènica Interferons Càncer de fetge Teràpies dirigides Resum Les cèl·lules mare han rebut molta atenció pel seu potencial clínic i terapèutic per tractar malalties i trastorns humans. Estudis recents han demostrat que és possible produir cèl·lules mare dissenyades genèticament (GESTECs) per produir enzims suïcides que converteixen els promedis no tòxics en metabòlits tòxics, migrar selectivament cap als llocs del tumor i reduir el creixement del tumor. En aquest estud

Anàlisi de supressió de la regió de control transcripcional d'A1 Ad5: impacte en l'expressió selectiva del tumor de E1a i E1b

Anàlisi de supressió de la regió de control transcripcional d'A1 Ad5: impacte en l'expressió selectiva del tumor de E1a i E1b

Temes Teràpia biològica Càncer Enginyeria genètica Vectors virals L'article original es va publicar el 5 d'agost de 2011 Correcció a: Teràpia gènica contra el càncer (2011) 18 , 717–723 doi:: 10.1038 / cgt.2011.41; publicat en línia el 5 d’agost de 2011 La llista d’autors es va publicar incorrectament en línia. La llista d’au

Major invasió de gliomes malignes després de la teràpia gènica combinada de 15-LO-1 i HSV-tk / ganciclovir

Major invasió de gliomes malignes després de la teràpia gènica combinada de 15-LO-1 i HSV-tk / ganciclovir

Temes Invasió cel·lular Càncer de SNC Teràpia gènica Resum Recents assaigs clínics amb glioma maligne han cridat l’atenció sobre la potencial eficàcia terapèutica de la teràpia gènica del suïcidi d’herpes simplex-timidina kinasa (HSV-tk). No obstant això, a causa de la naturalesa d'aquests tumors, es creu que cap tractament únic no és capaç de combatre aquesta malaltia fatal. Les teràpies combi

Activació d’una resposta immune específica del glioma mitjançant parvovirus oncolític Infecció per virus de ratolins mínims

Activació d’una resposta immune específica del glioma mitjançant parvovirus oncolític Infecció per virus de ratolins mínims

Temes Immunitat adaptativa Teràpia contra el càncer Càncer de SNC Resum Els parvovirus autònoms de rosegadors (PV) estan dotats de propietats oncotròpiques i representen virusoteràpics amb característiques oncolítiques inherents. Aquest treball tenia com a objectiu avaluar la capacitat de Minute Virus of Ratones (MVMp) d’actuar com a adjuvant que estimula una resposta immune específica del glioblastoma del ratolí. Es va demo

Silenciar l'expressió gènica de Livin per inhibir la proliferació i millorar la quimiosensibilitat en cèl·lules tumorals

Silenciar l'expressió gènica de Livin per inhibir la proliferació i millorar la quimiosensibilitat en cèl·lules tumorals

Resum Livin, un membre nou de la família d’inhibidors de proteïnes de l’apoptosi (IAP), té un paper important en la progressió i l’ocurrència del tumor mitjançant la inhibició de l’apoptosi cel·lular. S'expressa selectivament en les neoplàsies humanes més comunes i sembla estar implicada en la resistència de les cèl·lules tumorals als agents quimioterapèutics. Per investigar la se

La reducció de Wnt2 i β-catenina per siRNA suprimeix el creixement cel·lular de glioma maligne

La reducció de Wnt2 i β-catenina per siRNA suprimeix el creixement cel·lular de glioma maligne

Resum La creixent evidència suggereix que l'activació aberrant de la senyalització Wnt està implicada en el desenvolupament i la progressió del tumor. El nostre estudi anterior sobre el perfil d’expressió gènica en gliomes dels humans per microarray va trobar que alguns membres de la família Wnt estaven sobreexpressats. Per inve

Reducció de la infecció no generalitzada i toxicitat sistèmica mitjançant el lliurament específic de virus reproductors condicionalment transportats a cèl·lules mare mesenquimals

Reducció de la infecció no generalitzada i toxicitat sistèmica mitjançant el lliurament específic de virus reproductors condicionalment transportats a cèl·lules mare mesenquimals

Resum El vector adenoviral modificat en fibra Δ-24-RGD (D24RGD) ofereix un ampli potencial terapèutic. La injecció directa de D24RGD s’ha utilitzat per apuntar amb èxit tumors d’ovari en ratolins. Tot i això, la toxicitat sistèmica, especialment en el fetge, limita profundament l'eficàcia del lliurament directe de vector viral. Les cèl·l

La diferenciació i la inducció de supressors tumorals miR-122 i miR-375 per la proteïna de fusió PAX8 / PPARγ inhibeixen el càncer de tiroides anaplàstics: una estratègia terapèutica nova

La diferenciació i la inducció de supressors tumorals miR-122 i miR-375 per la proteïna de fusió PAX8 / PPARγ inhibeixen el càncer de tiroides anaplàstics: una estratègia terapèutica nova

Temes Teràpia gènica miRNAs Càncer de tiroides Proteïnes supressores tumorals Resum El càncer de tiroide anaplàstica (ATC) és una malaltia agressiva i fatal que no respon a les teràpies tradicionals, que genera la necessitat de desenvolupar teràpies efectives. S'ha demostrat que la proteïna de fusió PAX8 / PPARγ (PPFP) modula favorablement el creixement del tumor en el càncer de tiroide fol·licular, provocant la nostra avaluació de la seva eficàcia per inhibir el creixement de les cèl·lules ATC i in vitro i in vivo . PPFP es va expre

El paper del receptor nuclear testicular 4 en la quimiosistència del docetaxel en el càncer de pròstata resistent a la castració

El paper del receptor nuclear testicular 4 en la quimiosistència del docetaxel en el càncer de pròstata resistent a la castració

Temes Biomarcadors Resistència terapèutica contra el càncer Càncer de pròstata Resum La teràpia basada en Docetaxel és una de les opcions de primera línia per al càncer de pròstata resistent a la castració (CRPC). No obstant això, una gran proporció de pacients amb CRPC mostren diferents extensions de resistència al docetaxel. L’estudi act

L’esgotament de calci millora l’expressió de nectina-1 i la teràpia oncolítica d’herpes del carcinoma de cèl·lules escamoses

L’esgotament de calci millora l’expressió de nectina-1 i la teràpia oncolítica d’herpes del carcinoma de cèl·lules escamoses

Resum El virus herpes simplex oncolític tipus 1 (HSV-1) atenuat, competent en la replicació, és eficaç per infectar i lisar moltes malignes humanes en estudis preclínics. La Nectina-1 és un receptor de superfície cel·lular per a la glicoproteïna D (gD) sobre HSV-1 que també forma un component de les juntes adherenses intercel·lulars (AJs). Hem inten

Un inhibidor del HDAC millora l'activitat antitumoral d'una vacuna d'ADN impulsada pel promotor del CMV

Un inhibidor del HDAC millora l'activitat antitumoral d'una vacuna d'ADN impulsada pel promotor del CMV

Resum Es considera que el promotor del citomegalovirus (CMV) és un dels promotors més forts per impulsar l’expressió in vivo de gens codificats per vacunes d’ADN. No obstant això, l'eficàcia de les vacunes d'ADN ha estat fins ara decebedora (particularment en humans), i això es podria explicar en part per la condensació de cromatina modificada per l'histona deacetilasa (HDAC). Per tant,

La coexpressió del gen de Flt3 i del GM-CSF modula les respostes immunes induïdes per la vacuna del DNA HER2 / neu

La coexpressió del gen de Flt3 i del GM-CSF modula les respostes immunes induïdes per la vacuna del DNA HER2 / neu

Resum La vacuna basada en l’ADN i les cèl·lules dendrítiques (DC) és una estratègia prometedora per a la immunoteràpia contra el càncer. Per a l'expansió de la DC, s'han utilitzat el lligand 3-lligand de la tirosina cinasa tipus Fms (Flt3L) i el factor estimulant del granulocit – macròfags i colònies (GM-CSF). Es va inform

L'agonista PPARγ Troglitazona indueix autofagia, apoptosi i necroptosi en cèl·lules canceroses de la bufeta

L'agonista PPARγ Troglitazona indueix autofagia, apoptosi i necroptosi en cèl·lules canceroses de la bufeta

Temes Biologia molecular Resum El càncer de bufeta és un problema de salut pública important a tot el món i té una morbilitat relativament elevada. Tot i això, hi ha pocs estudis sobre el desenvolupament de fàrmacs per al càncer de bufeta. La troglitazona (TZ) és un lligand sintètic del receptor γ activat per un proliferador peroxi, i pot induir apoptosi i autofagia en diverses cèl·lules canceroses. Diversos es

El lliurament d’adenovirus del gen del lligand CD40 humà confereix efectes terapèutics directes als carcinomes

El lliurament d’adenovirus del gen del lligand CD40 humà confereix efectes terapèutics directes als carcinomes

Resum El CD40, membre de la família del receptor del factor de necrosi tumoral, és un objectiu emergent de la teràpia contra el càncer, que és el més apreciat com un regulador important de la resposta immune antitumoral. En aquest estudi, s’informa del desenvolupament d’un vector adenovirus recombinant defectuós de replicació (RAd) que expressa el lligand CD40 humà (RAd-hCD40L) i mostrem que un compromís sostingut de la via CD40 en cèl·lules malignes resulta en antipoliferatiu i pro-apoptòtic directe. efectes. Així,

La supressió de la regió E3-6.7K / gp19K redueix la persistència d'adenovirus de tipus salvatge en un model de tumor permissiu en hàmsters de Síria

La supressió de la regió E3-6.7K / gp19K redueix la persistència d'adenovirus de tipus salvatge en un model de tumor permissiu en hàmsters de Síria

Resum S'ha descrit una supressió parcial de la regió adenovirus E3, que inclou els genes superposats de 6, 7 K / gp19K , per a la incorporació de gens terapèutics en adenovirus oncolítics "armats". Aquesta supressió permet la inserció de material genètic de fins a 2, 5 kb al virus i assegura una forta expressió de transgens sense reduir la replicació i la potència citolítica de virus in vitro . Les proteï

Enginyeria d’un enzim de gestió de residus per superar la resistència al càncer a l’apoptosi: afegint DNase1 a la caixa d’eines contra el càncer

Enginyeria d’un enzim de gestió de residus per superar la resistència al càncer a l’apoptosi: afegint DNase1 a la caixa d’eines contra el càncer

Temes Apoptosi Enginyeria genètica Melanoma El 17 de juny de 2011 es va publicar un corrector a aquest article Resum El tractament contra el càncer és sovint complicat per la resistència al tractament convencional contra el càncer i per la immunoteràpia i la teràpia gènica més recent desenvolupada. Aqueste

Aurora mediada per Adenovirus Un shRNA impulsat pel promotor de stathmin va suprimir el creixement del tumor i va augmentar la sensibilitat de quimioteràpia al paclitaxel en cèl·lules del carcinoma de mama humanes

Aurora mediada per Adenovirus Un shRNA impulsat pel promotor de stathmin va suprimir el creixement del tumor i va augmentar la sensibilitat de quimioteràpia al paclitaxel en cèl·lules del carcinoma de mama humanes

Temes Adenovirus Càncer de pulmó Quimioteràpia Teràpia gènica Resum L’Aurora A té múltiples funcions clau en l’inici i la progressió del tumor i està sobreexpressada en molts càncers. Diversos assaigs clínics actuals estan valorant el potencial terapèutic únic de la teràpia dirigida basada en Aurora, però s'han observat diversos esdeveniments adversos severs com la toxicitat hematopoietica en els assajos clínics en fase inicial perquè l'Aurora A també està implicada en el procés de proliferació de cèl·lules normals. L’estratègia per desenvol

Orientació de 14-3-3zeta en teràpia contra el càncer

Orientació de 14-3-3zeta en teràpia contra el càncer

Resum Un objectiu terapèutic efectiu és imprescindible per al tractament del càncer, inclosa la teràpia gènica. 14-3-3zeta, membre de la família de proteïnes 14-3-3, actua com a supressor de l’apoptosi i té un paper central en la gènesi i la progressió del tumor. A causa de la seva àmplia regulació en els tumors humans i de la seva implicació en la progressió del càncer i la resistència al tractament, 14-3-3zeta està actualment sotmesa a una investigació extensa com a objectiu terapèutic nou. En aquesta revisió,

Expressió transgènica induïda per al tractament de tumors sòlids mitjançant teràpia gènica hematopoietica basada en cèl·lules mare

Expressió transgènica induïda per al tractament de tumors sòlids mitjançant teràpia gènica hematopoietica basada en cèl·lules mare

Temes Microambient contra el càncer Teràpia gènica Teràpies de cèl·lules mare Resum El microambient tumoral està compost per diferents tipus de cèl·lules, incloses les cèl·lules immunes. Lluny d’actuar per eradicar les cèl·lules canceroses, aquests components derivats de la medul·la òssia podrien estar implicats en carcinogènesi i / o invasió de tumors i metàstasi. A continuació, es

La citotoxicitat directa produïda per la transferència de gen interferó α a mediació adenoviral en cèl·lules canceroses resistents a interferons implica l’estrès ER i l’activació de la caspasa 4

La citotoxicitat directa produïda per la transferència de gen interferó α a mediació adenoviral en cèl·lules canceroses resistents a interferons implica l’estrès ER i l’activació de la caspasa 4

Temes Apoptosi Càncer de bufeta Teràpia gènica Vectors virals Resum Durant els darrers anys, hem obtingut considerables evidències que indiquen que l’interferó α (Ad-IFNα) que expressa adenovirus pot superar la resistència a la mateixa proteïna IFNα. Com que les cèl·lules canceroses infectades amb Ad-IFNα també mostren una alta expressió citoplasmàtica de IFNα perinuclear, ens interessava si l’estrès del reticle endoplasmàtic (ER) i la divisió de la caspasa 4 podrien tenir un paper important en la mort de cèl·lules canceroses produïdes per Ad-IFNα. De fet, la procaspasa 4 es

La traducció de l'ARNm dependent de la tapa i el sistema de proteïnesoma d'ubiquitina col·laboren per promoure el fenotip del càncer esofàgic dependent de ERBB2

La traducció de l'ARNm dependent de la tapa i el sistema de proteïnesoma d'ubiquitina col·laboren per promoure el fenotip del càncer esofàgic dependent de ERBB2

Temes Càncer d'esofàgic Proteasoma Teràpies dirigides Traducció Resum El control patològic post-transcripcional de la composició del proteoma és una característica central de la malignitat. Dues etapes d’aquesta via, la traducció de l’ARNm depenent de la càpsula basada en l’eIF4F i el sistema de protecció del ubiquitina (UPS), es desregulen en la majoria de tots els càncers. Es va provar una

Teràpia farmacològica enzimàtica dirigida al gen per a quimioteràpics localitzats en models de tumor al·lògraf i xenograft

Teràpia farmacològica enzimàtica dirigida al gen per a quimioteràpics localitzats en models de tumor al·lògraf i xenograft

Temes Càncer Malalties Recerca mèdica Resum La majoria de règims de quimioteràpia es basen en l’administració sistèmica de fàrmacs que condueixen a una àmplia gamma de toxicitats. Mitjançant la modificació gènica de teixits musculars mediada en vector-viral, hem desenvolupat un mètode per a la teràpia de fàrmacs enzimàtics dirigits al gen que permet l’administració localitzada de fàrmacs. Es va activar local

Docetaxel més la injecció trans-traqueal de p53 mediada per adenoviral versus docetaxel sols en pacients amb càncer de pulmó de cèl·lules petites no tractades prèviament

Docetaxel més la injecció trans-traqueal de p53 mediada per adenoviral versus docetaxel sols en pacients amb càncer de pulmó de cèl·lules petites no tractades prèviament

Temes Quimioteràpia Teràpia gènica Càncer de pulmó no de cèl·lules petites Resultats de la recerca Resum Aquest assaig clínic de la fase II va comparar l'eficàcia i la seguretat de dos tipus de tractament en pacients amb càncer de pulmó de cèl·lules petites (NSCLC) que prèviament havien estat tractats amb quimioteràpia. Els pacients

Patologia molecular predictiva i el seu paper en la teràpia dirigida al càncer: una revisió centrada en la rellevància clínica

Patologia molecular predictiva i el seu paper en la teràpia dirigida al càncer: una revisió centrada en la rellevància clínica

Temes Desenvolupament de fàrmacs Patologia Teràpies dirigides Resum La creixent importància d’orientar els fàrmacs en el tractament de diverses entitats tumorals (mama, còlon, pulmó, melanoma maligne (MM), limfoma, etc.) i la necessitat d’un diagnòstic d’acompanyament (receptor 2 del factor de creixement epidèrmic humà, sarcom de rata Kirsten) oncogeni viral, receptor del factor de creixement epidèrmic (EGFR), sarcoma mur-v-raf oncogen homolog B1 (BRAF), etc., condueix a no

L'expressió del receptor de la quimiocina CCR6 a la línia de cèl·lules del carcinoma pulmonar de Lewis (LLC) redueix el seu potencial metastàtic in vivo

L'expressió del receptor de la quimiocina CCR6 a la línia de cèl·lules del carcinoma pulmonar de Lewis (LLC) redueix el seu potencial metastàtic in vivo

Resum Les quimiocines i els seus receptors tenen un paper important en diversos aspectes dels processos tumorals, i es va proporcionar evidència de la seva implicació crítica per determinar la destinació metastàtica de les cèl·lules tumorals. Aquí, es va analitzar in vitro i in vivo , com l’expressió CCR6 podria alterar el comportament de les cèl·lules del carcinoma pulmonar de Lewis (LLC), que es va demostrar que expressen nivells baixos del lligand CCR6, CCL20 (LARC), tant in vitro com in vivo . L’expressió

Nanogels M-PEIs: potencial vector no viral per al lliurament sistèmic de plasmids a cèl·lules tumorals

Nanogels M-PEIs: potencial vector no viral per al lliurament sistèmic de plasmids a cèl·lules tumorals

Resum Amb èxit, la teràpia gènica sistèmica s'ha vist obstaculitzada per limitacions relacionades amb els vectors, inclosa la toxicitat i el lliurament ineficient de gens a les cèl·lules tumorals després de l'administració intravenosa. En aquest estudi, es va avaluar el potencial dels nanogels de polietilenimina esfèrica (M-PEI) com a nou vector per al lliurament intravenós de plasmids a les cèl·lules tumorals. Els M-PEIs

El virus de la vacuna armada amb citocines infecta el microambient del tumor del mesotelioma per superar la tolerància immune i mediar la resolució del tumor

El virus de la vacuna armada amb citocines infecta el microambient del tumor del mesotelioma per superar la tolerància immune i mediar la resolució del tumor

Temes Teràpia gènica Mesotelioma Immunologia del tumor Vectors virals Resum L’administració intratumoral (it) de gens de citocines expressada pels vectors virals representa un enfocament racional que indueix la secreció de citocines al lloc on es necessiten, i el virus de la vacuna (VV) ha mostrat una promesa en pacients amb mesotelioma. Tot

El lliurament sistèmic de polipèxes siRNA HK Raf-1 inhibeix els xenografs MDA-MB-435

El lliurament sistèmic de polipèxes siRNA HK Raf-1 inhibeix els xenografs MDA-MB-435

Resum La nostra investigació passada s’ha centrat en identificar un transportador eficaç compost per histidina i lisina per a l’entrega d’àcid nucleic a les cèl·lules. Per a aquest propòsit, vam desenvolupar polímers rics en histidina-rines en lisines (HK) amb seqüències i ramificacions específiques. Hem trobat que

Identificació de la interacció microRNA-dianatge en cèl·lules cancerígenes colorectals a l’abril APRIL

Identificació de la interacció microRNA-dianatge en cèl·lules cancerígenes colorectals a l’abril APRIL

Temes Càncer de colon Regulació gènica Teràpia gènica miRNAs Resum Els microARN (miRNAs) regulen l'expressió gènica dels mamífers en orientar-se als ARNm i tenen un paper clau en diversos processos cel·lulars, inclosos la diferenciació, el desenvolupament, l'apoptosi i els patomecanismes del càncer. Els nostr

L'expressió p53 obsoleta activa vies apoptòtiques en un mesotelioma portant de p53 de tipus salvatge i millora la citotoxicitat de cisplatí i pemetrexed

L'expressió p53 obsoleta activa vies apoptòtiques en un mesotelioma portant de p53 de tipus salvatge i millora la citotoxicitat de cisplatí i pemetrexed

Temes Apoptosi Quimioteràpia Mesotelioma Proteïnes supressores tumorals Resum La majoria del mesotelioma maligne té el gen p53 de tipus salvatge amb una supressió homòloga del locus INK4A / ARF que conté els p14 ARF i els gens p16 INK4A . Es va examinar si l’expressió forçada de p53 va inhibir el creixement de cèl·lules del mesotelioma i va produir efectes antitumorals mitjançant una combinació de cisplatina (CDDP) o pemetrexed (PEM), els fàrmacs de primera línia per a tractaments del mesotelioma. La transducció

Radiosensibilitat millorada del càncer de pulmó de cèl·lules no petites (NSCLC) mitjançant teràpia gènica ING4 mediada per adenovirus

Radiosensibilitat millorada del càncer de pulmó de cèl·lules no petites (NSCLC) mitjançant teràpia gènica ING4 mediada per adenovirus

Temes Adenovirus Teràpia gènica Càncer de pulmó no de cèl·lules petites Radioteràpia Resum La radioteràpia és el tractament comú d’elecció per al càncer de pulmó localment avançat, però la radioresistència al càncer de pulmó segueix sent un obstacle terapèutic important. Prèviament vam demostrar que l’inhibidor del gen supressor del tumor suposat per creixement 4 ( ING4 ) mediat per l’adovovirus (ADVING4) pot quimiosensibilitzar les cèl·lules de l’hepatocarcinoma humà a les drogues anticanceroses cisplatines (CDDP). Tot i això, els seus efectes

Formulació d’electroporació competitiva per a teràpia cel·lular

Formulació d’electroporació competitiva per a teràpia cel·lular

Temes Càncer Teràpies cel·lulars Lliurament de gens Cèl·lules mare Resum La transfecció cel·lular establerta mitjançant nucleofecció es basa en tampons de nucleofecció amb maquillatge desconegut i propietari a causa del secret comercial, inhibint la possibilitat d’utilitzar aquest mètode d’altra manera eficaç per desenvolupar teràpia cel·lular. Es va dissenyar

Un assaig clínic de fase I de teràpia gènica basada en timidina quinasa en carcinoma hepatocel·lular avançat

Un assaig clínic de fase I de teràpia gènica basada en timidina quinasa en carcinoma hepatocel·lular avançat

Temes Teràpia gènica Càncer de fetge Vectors virals Resum L’objectiu d’aquest assaig clínic de fase I va ser avaluar la viabilitat i la seguretat de l’administració intratumoral d’un vector adenoviral de primera generació que codifica el gen de l’herpes simplex timidina quinasa ( HSV-TK ) (Ad.TK) seguit de g

El APR1 APE1 mediada pel vector adenoviral quimèric APE1, siRNA, millora la sensibilitat de les cèl·lules del càncer colorectal humà a la radioteràpia in vitro i in vivo

El APR1 APE1 mediada pel vector adenoviral quimèric APE1, siRNA, millora la sensibilitat de les cèl·lules del càncer colorectal humà a la radioteràpia in vitro i in vivo

Resum L'endonucleasa apurinica / apirimidinica (APE1), un factor endonucleasa / redox AP bifuncional, és important en la reparació de l'ADN i la senyalització redox, pot estar associada a la radioresistència. Aquí s’investiga si la inhibició dirigida de l’APE1 pot sensibilitzar les cèl·lules tumorals a la irradiació in vitro i in vivo . Primer vam

Notch3 és important per a la transició epitelial-mesenquimal induïda per TGF-β en metàstasi òssia de càncer de pulmó de cèl·lules no petites regulant ZEB-1

Notch3 és important per a la transició epitelial-mesenquimal induïda per TGF-β en metàstasi òssia de càncer de pulmó de cèl·lules no petites regulant ZEB-1

Temes Càncer de pulmó no de cèl·lules petites Resum La via de senyalització Notch té un paper important en el microambient de metàstasi òssia. Tot i que les evidències recents suggereixen que la senyalització Notch contribueix a la metàstasi òssia en el càncer de mama i de pròstata, el seu paper i els possibles mecanismes en la metàstasi òssia de càncer de pulmó no petit (NSCLC) encara no estan clars. Aquí, mostrem qu

El PNAEμ pot reduir significativament la càrrega del tumor amb limfoma de Burkitt en un model de ratolins SCID: difusió de cèl·lules similar a la malaltia humana

El PNAEμ pot reduir significativament la càrrega del tumor amb limfoma de Burkitt en un model de ratolins SCID: difusió de cèl·lules similar a la malaltia humana

Resum En les cèl·lules BRG del limfoma (BL) de Burkitt, amb translació (8; 14), col·locant c-myc a prop del potenciador Eμ del locus de la cadena H, provoca una expansió del tumor. Anteriorment, vam demostrar que un àcid nucleic peptídic complementari a la seqüència Eμ (PNAEμ), va inhibir específicament l'expressió de c-myc translocada i va deteriorar el creixement de tumors subcutanats induïts per cèl·lules BRG en ratolins que patien immunodeficiència combinada greu (SCID). En aquest estudi

Adenovirus oncolític E1A Dual: orientat a l'heterogeneïtat del tumor amb dos elements promotors independents del càncer, DF3 / MUC1 i hTERT

Adenovirus oncolític E1A Dual: orientat a l'heterogeneïtat del tumor amb dos elements promotors independents del càncer, DF3 / MUC1 i hTERT

Temes Adenovirus Teràpia biològica Càncer Enginyeria genètica El 14 de febrer de 2011 es va publicar un corrector a aquest article Resum La utilitat terapèutica dels adenovirus oncolítics controlats per un únic element regulador específic del tumor pot estar limitada per l’heterogeneïtat intra i inter-tumoral que caracteritza molts càncers. Per soluci

Un vector Ad5 [E1-, E2b -] - HER2 / neu indueix respostes immunes i inhibeix la progressió del tumor HER2 / neu que expressa en ratolins immunitaris Ad5

Un vector Ad5 [E1-, E2b -] - HER2 / neu indueix respostes immunes i inhibeix la progressió del tumor HER2 / neu que expressa en ratolins immunitaris Ad5

Temes Càncer de pulmó Immunoteràpia contra el càncer Enginyeria genètica Vectors virals Resum La immunoteràpia és un enfocament prometedor per al tractament dels càncers. Els vectors modificats d’adenovirus 5 (Ad5) s’han utilitzat com a plataforma per lliurar gens que codifiquen antígens associats al tumor (TAA). Un dels pri

La derrota de p21WAF1 mediada per interferències de l'ARN millora l'activitat de les cèl·lules antitumorals dels adenovirus oncolítics

La derrota de p21WAF1 mediada per interferències de l'ARN millora l'activitat de les cèl·lules antitumorals dels adenovirus oncolítics

Resum La capacitat dels adenovirus oncolítics de replicar en les cèl·lules canceroses i de lisi ofereix un enfocament terapèutic potencial. Tanmateix, cal millorar la selectivitat i l’eficàcia de la replicació d’adenovirus. En aquest estudi, es presenta que la pèrdua de p21 WAF1 afavoreix la replicació d’adenovirus i la mort de cèl·lules més efectiva. Per provar la n

L’evolució innovadora de les teràpies cel·lulars de gen i càncer

L’evolució innovadora de les teràpies cel·lulars de gen i càncer

Temes Càncer Teràpies cel·lulars Teràpia gènica Resum Proporcionem una visió general dels darrers desenvolupaments en teràpia gènica del càncer, des del banc fins als assaigs clínics en fase inicial. Es descriu el treball més recent d'equips mundials, inclosos científics i metges experimentats, que reflecteixen l'emergència recent de la teràpia gènica a la "vall de la mort". L’eficàcia de

Elements promotors i potenciadors PDGF-A proporcionen teràpia gènica antineoplàstica eficient i selectiva en múltiples tipus de càncer

Elements promotors i potenciadors PDGF-A proporcionen teràpia gènica antineoplàstica eficient i selectiva en múltiples tipus de càncer

Resum El desenvolupament de teràpies gèniques antineoplàstiques es veu afectada per una paucitat d’elements de control de transcripció amb una activitat eficient i específica de cèl·lules canceroses. Hem investigat la utilitat dels elements promotors (AChP) i dels potenciadors 5'-distal (ACE66) del gen del factor de creixement ( PDGF-A ) derivat de les plaquetes, que són hiperactius en molts càncers humans. L’eficàci

Efecte de la sonoporation sobre la teràpia gènica IFNβ mediada en liposoma catiònica per a tumors hepàtics metastàtics de càncer de colon murí

Efecte de la sonoporation sobre la teràpia gènica IFNβ mediada en liposoma catiònica per a tumors hepàtics metastàtics de càncer de colon murí

El 16 de setembre de 2009 es va publicar un corrector a aquest article Resum Per examinar l'eficàcia de la teràpia gènica mediada per ultrasons en el tractament del càncer hepàtic, es va realitzar una teràpia gènica interferon-β (IFNβ) mediada per liposoma combinada amb la sonoporació, mitjançant tumors hepàtics metastàtics del càncer de còlon murí. La combinació

Un vector d’adenovirus completament competent en la replicació amb propietats oncolítiques millorades

Un vector d’adenovirus completament competent en la replicació amb propietats oncolítiques millorades

Temes Càncer Teràpia contra el càncer Vectors virals Resum Hem estudiat l'eficàcia oncolítica de dos vectors adenovirus anomenats KD3 i INGN 007, que es diferencien entre ells només en tant que KD3 té dues petites eliminacions en el seu gen e1a que restringeixen la seva replicació a cèl·lules de ciclisme ràpid, INGN 007 té e1a de tipus salvatge. gen. Tots

El lliurament intratumoral de shRNA dirigit a la ciclina D1 atenua el creixement del càncer pancreàtic

El lliurament intratumoral de shRNA dirigit a la ciclina D1 atenua el creixement del càncer pancreàtic

Resum L’objectiu d’aquest estudi va ser avaluar les conseqüències biològiques del silenciament de la ciclina D1 a les cèl·lules canceroses del càncer. Un sistema de ARN (shRNA) de pinça petita basat en lentivirus defectuós de replicació dirigit a la ciclina D1 va causar una marcada reducció dels nivells de proteïnes de ciclina D1 en les línies cel·lulars de càncer de pàncreas ASPC-1 i BxPC3 juntament amb la disminució del creixement cel·lular i la invasivitat in vitro . A més, una sola inj

Eficàcia millorada de la teràpia d’activació de prodrògans mitjançant vectors retrovirus que repliquen selectivament tumorals armats amb el gen de fosforilasa del nucleòsid purine d’Escherichia coli

Eficàcia millorada de la teràpia d’activació de prodrògans mitjançant vectors retrovirus que repliquen selectivament tumorals armats amb el gen de fosforilasa del nucleòsid purine d’Escherichia coli

Temes Càncer Teràpia gènica Vectors virals Resum La transferència gènica del nucleòsid fosforilasa del purine Escherichia coli (PNP) dóna lloc a una citotoxicitat potent després de l'administració del fosfat de flutarabina de prodrògens (F-araAMP). Aquí, hem provat si l’aplicació d’aquesta estratègia en el context dels vectors retrovirus (RCR) competents en la replicació, que poden aconseguir una transducció restringida pel tumor altament eficaç, així com una expressió persistent de transgens, tindria com a resultat una inhibició del tumor efectiva o, alternativament, , afectaria negativame

Els vectors i els taxans oncolítics de l’herpes simplex i els taxans sinergitzen per afavorir la matança de cèl·lules de càncer de pròstata

Els vectors i els taxans oncolítics de l’herpes simplex i els taxans sinergitzen per afavorir la matança de cèl·lules de càncer de pròstata

Resum Els vectors virus-1 de l’herpes simplex d’herpes simplex dissenyats genèticament (HSV-1) es repliquen de manera selectiva a les cèl·lules tumorals provocant una matança directa mentre que afanyen cèl·lules normals. Una limitació clínica de l'ús de vectors oncolítics de HSV és el seu creixement atenuat. Es va plantej

La Terra Promesa

La Terra Promesa

Temes Edició "Aquesta és la terra de la qual vaig jurar donar a Abraham, Isaac i Jacob, dient:" Ho donaré als vostres descendents ". He fet que la veieu amb els ulls, però no hi creuareu. Deuteronomi Han passat gairebé 20 anys des que es va publicar el primer número de Teràpia gènica contra el càncer . La seva

Avaluació comparativa del siRNA i del shRNA fora dels efectes objectiu: el que està frenant el desenvolupament clínic

Avaluació comparativa del siRNA i del shRNA fora dels efectes objectiu: el que està frenant el desenvolupament clínic

Resum Aquesta revisió considera comparacions dels efectes fora de destinació del siRNA sobre el shRNA i el seu impacte potencial sobre l'eficàcia i la toxicitat de les terapèutiques basades en l'ARN. Principal El descobriment de l'RNA interferència (RNAi), 1 un procés biològic innat mitjançant el qual es pot modular i / o silenciar l'expressió de gens específicament dirigits, es va introduir en un nou món d'investigació i en aplicacions terapèutiques potencials, posant així en marxa un canvi de paradigma en oncologia. El knockdown

Lliurament de nanRector de siRNA per a teràpia contra el càncer

Lliurament de nanRector de siRNA per a teràpia contra el càncer

Temes Teràpia contra el càncer Nanotecnologia en càncer siRNAs Resum La interferència de l’ARN manté la promesa d’abusar l’expressió de tots els gens del càncer. Tant els laboratoris acadèmics com les empreses farmacèutiques s’han compromès molt amb la mà d’obra i els recursos financers per desenvolupar petites terapèutiques contra el càncer d’ARN interferint (siRNA) durant l’última dècada. Tot i que s’han aconseguit

Un adenovirus oncolític defectuós en la unió de pRb (dl922-947) pot eliminar de manera eficaç les cèl·lules i tumors de càncer de pàncreas in vivo en combinació amb 5-FU o gemcitabina

Un adenovirus oncolític defectuós en la unió de pRb (dl922-947) pot eliminar de manera eficaç les cèl·lules i tumors de càncer de pàncreas in vivo en combinació amb 5-FU o gemcitabina

Temes Teràpia biològica Quimioteràpia Càncer de pàncrees Resum L’adenocarcinoma pancreàtic té un pronòstic deficient i sovint desenvolupa resistència a la quimioteràpia estàndard. Els adenovirus oncolítics representen un enfocament prometedor per superar la resistència al tractament. L’adovovirus dl 922–947 selectiu de replicació, defectuós en la unió de pRb, té per objectiu els càncers amb control del cicle cel·lular desregulat, com la majoria dels tumors pancreàtics. L’eficàcia de la mort ce

Adenovirus replicatiu de doble restricció E1A, E1B a dosis baixes augmenta enormement la teràpia gènica suïcida específica del tumor per al càncer de vesícula biliar

Adenovirus replicatiu de doble restricció E1A, E1B a dosis baixes augmenta enormement la teràpia gènica suïcida específica del tumor per al càncer de vesícula biliar

Resum La teràpia combinada amb virus oncolítics replicatius és un tema recent en la teràpia innovadora del càncer, però pocs estudis han examinat l'eficàcia de l'adenovirus oncolític més l'adenovirus deficient de replicació que porta un gen suïcidi. El nostre objectiu és avaluar si un adenovirus oncolític oncolític de doble restricció E1A, AxdAdB-3, pot millorar l'eficàcia per als càncers de vesícula biliar (GBC) del virus de l'herpes simplex basat en l'adenovirus basat en la timidesina quinasa (HSVtk) / ganciclovir (GCV) teràpia dirigida pel promotor antigen carcinoembr

La gemcitabina millora de manera sinèrgica l'efecte de la teràpia gènica adenovirus mitjançant l'activació del promotor de CMV a les cèl·lules del càncer de pàncrees

La gemcitabina millora de manera sinèrgica l'efecte de la teràpia gènica adenovirus mitjançant l'activació del promotor de CMV a les cèl·lules del càncer de pàncrees

Temes Quimioteràpia Teràpia gènica Càncer de pàncrees Resum La teràpia gènica mediada per l'adenovirus mostra una promesa notable com a nova estratègia per al càncer pancreàtic avançat, però encara no s'han obtingut resultats clínics satisfactoris. Per millorar aquesta teràpia gènica, es van investigar els efectes de la gemcitabina (GEM) sobre l’expressió transgènica per part dels vectors adenovirals i els seus efectes biològics. Hem utilitzat Ad-l

L’electroporació millora notablement la tumorigènesi induïda per la transposió de Sleeping Beauty en ratolins

L’electroporació millora notablement la tumorigènesi induïda per la transposió de Sleeping Beauty en ratolins

Temes Genètica del càncer Resum El sistema de transposons de la bellesa de la son (Sleeping Beauty) és una eina important per a estudis genètics. S'utilitza per inserir un gen d'interès al cromosoma hoste, permetent així una expressió gènica permanent. Tot i això, aquest sistema és menys útil en eucariotes més elevats perquè la freqüència de transposició és baixa. Els esforços pe

Activitat antitumoral de l’Ad-IU2, un adenovirus competent per a la replicació específic que codifica l’inductor d’apoptosi, TRAIL

Activitat antitumoral de l’Ad-IU2, un adenovirus competent per a la replicació específic que codifica l’inductor d’apoptosi, TRAIL

Resum En aquest estudi, es va analitzar la utilitat preclínica i l’eficàcia antitumoral del lligand inductor de l’apoptosi relacionat amb el factor de necrosi tumoral (TRAIL) proporcionat per Ad-IU2, un adenovirus competent per a la replicació específic (prostata), contra el càncer de pròstata independent dels andrògens. Mitjançan

La transferència de gen intratumor, intratumor, mediada per l'adenoviral 23, indueix una resposta antitumoral terapèutica

La transferència de gen intratumor, intratumor, mediada per l'adenoviral 23, indueix una resposta antitumoral terapèutica

Resum L’Interleukina 23 (IL-23) és un membre de la família IL-12 de citocines heterodimèriques, compost per subunitats p19 i p40, que presenta propietats immunostimuladores similars a IL-12. S’ha demostrat que l’IL-23 posseeix activitats antitumorals potents en diversos models d’establiment de càncer i en alguns models terapèutics, però encara s’ha d’investigar l’eficàcia de l’expressió local i adenoviral mediada d’IL-23 en tumors establerts. Aquí hem examinat l'

Desenvolupament de teràpia gènica en associació amb anàlegs citotòxics de desoxinucleòsids clínics

Desenvolupament de teràpia gènica en associació amb anàlegs citotòxics de desoxinucleòsids clínics

Resum L’ús clínic d’anàlegs de desoxinucleòsids citotòxics està sovint limitat per mecanismes de resistència a causa d’una deficiència enzimàtica o una alta toxicitat en els teixits no nítrics. Per millorar l’ús d’aquests fàrmacs, s’han proposat i estudiat enfocaments de teràpia gènica, que associen anàlegs de desoxinucleòsids clínicament utilitzats com araC i gemcitabina i gens suïcides o gens mieloprotectors. En aquesta revisió, proporci

Prova de la fase I d’immunoteràpia d’ADN-hsp65 per al carcinoma avançat de cèl·lules escamoses del cap i del coll

Prova de la fase I d’immunoteràpia d’ADN-hsp65 per al carcinoma avançat de cèl·lules escamoses del cap i del coll

Resum Tenint en compte que la transferència gènica de proteïnes micobacterianes 65 (hsp65) pot provocar un efecte antitumoral profund, aquest estudi tenia com a objectiu establir la seguretat, la dosi màxima tolerada (MTD) i l'eficàcia preliminar de la immunoteràpia ADN-hsp65 en pacients amb cap i coll avançats. carci

Comparació de les regions E3 i L3 per blindar adenovirus oncolítics per aconseguir un alt nivell d'expressió transgènica específica del tumor

Comparació de les regions E3 i L3 per blindar adenovirus oncolítics per aconseguir un alt nivell d'expressió transgènica específica del tumor

Resum Armar vectors adenovirals oncolítics amb transgens anticancerosos que poden expressar-se de forma selectiva pel tumor pot permetre l’enginyeria de vectors amb major potència, mantenint el seu perfil de seguretat. Es van construir vectors adenovirals oncolítics armats en els quals s’ha relacionat l’expressió transgènica mitjançant seqüències d’acceptació d’explissió modificades que no necessitaven la supressió de cap part del genoma adenoviral. Es van comparar div

Assaig clínic de la fase I / II per avaluar la seguretat i l'eficàcia de la injecció intratumoral i subcutània de HVJ-E en pacients amb càncer de pròstata resistents a la castració

Assaig clínic de la fase I / II per avaluar la seguretat i l'eficàcia de la injecció intratumoral i subcutània de HVJ-E en pacients amb càncer de pròstata resistents a la castració

Temes Desenvolupament de fàrmacs Immunoteràpia Resum Les partícules de virus Sendai inactivades (virus hemaglutinants de sobre de Japó (HVJ-E)) tenen un nou efecte antitumoral: l’HVJ-E fusionat a les cèl·lules del càncer de pròstata mitjançant el receptor de la superfície cel·lular provoca l’apoptosi de cèl·lules de càncer de pròstata in vitro i in vivo . L’HVJ-E també ind